| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 血蓝蛋白的结构及功能性质研究概述 | 第8-18页 |
| ·血蓝蛋白的分离纯化方法研究 | 第8页 |
| ·血蓝蛋白的光谱性质研究 | 第8-9页 |
| ·血蓝蛋白的结构研究 | 第9-11页 |
| ·节肢动物血蓝蛋白结构 | 第9-10页 |
| ·软体动物血蓝蛋白结构 | 第10-11页 |
| ·血蓝蛋白的功能研究 | 第11-16页 |
| ·血蓝蛋白降解片段的抗菌活性 | 第11-12页 |
| ·血蓝蛋白的抗病毒活性 | 第12页 |
| ·血蓝蛋白的酚氧化酶活性 | 第12-16页 |
| ·KLH | 第16页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第16-17页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 钉螺血蓝蛋白的提取、纯化及结构性质 | 第18-29页 |
| ·实验用品 | 第19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验药品 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·血色素收集 | 第19-20页 |
| ·血蓝蛋白纯化 | 第20页 |
| ·Sepharose 48 凝胶过滤柱层析 | 第20页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第20-21页 |
| ·SDS-PAGE 电泳法测定血蓝蛋白分子量 | 第21-23页 |
| ·血蓝蛋白光谱性质测定 | 第23页 |
| ·透射电子显微镜分析 | 第23页 |
| ·N-末端序列测定 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-27页 |
| ·纯化血蓝蛋白 | 第24页 |
| ·纯化血蓝蛋白SDS-PAGE 分析 | 第24-25页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第25-26页 |
| ·血蓝蛋白光谱性质 | 第26页 |
| ·透射电子显微镜 | 第26-27页 |
| ·N-端序列 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章.钉螺血蓝蛋白的酚氧化物酶性质 | 第29-37页 |
| ·实验用品 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验药品 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·几种激活剂对血蓝蛋白转化为酚氧化酶样酶的激活作用 | 第29-30页 |
| ·温度对血蓝蛋白酶活性的影响 | 第30页 |
| ·pH 对血蓝蛋白酶活性的影响 | 第30页 |
| ·以邻苯二酚为底物测定血蓝蛋白的Km 值 | 第30-31页 |
| ·以酪氨酸为底物测定血蓝蛋白的Km 值 | 第31页 |
| ·EDTA 和几种金属离子对血蓝蛋白酚氧化酶活性的影响 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-35页 |
| ·三种常用激活剂对血蓝蛋白转化为酚氧化酶样酶的激活作用 | 第31页 |
| ·温度对血蓝蛋白酶活性的影响 | 第31-32页 |
| ·pH 对血蓝蛋白酶活性的影响 | 第32页 |
| ·血蓝蛋白的酶动力学曲线 | 第32-34页 |
| ·EDTA 和几种金属离子对血蓝蛋白酶活性的影响 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 钉螺血蓝蛋白与日本血吸虫共同抗原的初步研究 | 第37-44页 |
| ·实验用品 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验试剂 | 第37页 |
| ·溶液配制 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·抗原包被浓度及单抗最佳使用浓度的测定 | 第38页 |
| ·封闭时间的测定 | 第38页 |
| ·酶标二抗最佳反应浓度的确定 | 第38页 |
| ·酶标二抗的最佳反应时间的确定 | 第38-39页 |
| ·底物反应时间的确定 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-42页 |
| ·抗原包被浓度及单抗最佳使用浓度的测定结果 | 第39-40页 |
| ·封闭时间的测定结果 | 第40页 |
| ·酶标二抗最佳反应浓度的测定结果 | 第40-41页 |
| ·酶标二抗的最佳反应时间的测定结果 | 第41页 |
| ·底物反应时间的测定结果 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 附录 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
