| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 1 固体分散体技术 | 第15-19页 |
| 2 模型药磷酸川苟嗓 | 第19-21页 |
| 3 研究本科题的一些思考 | 第21-23页 |
| 第一章 处方前研究 | 第23-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2 磷酸川芎嗪的理化性质 | 第23-26页 |
| ·紫外吸收特征 | 第23-25页 |
| ·平衡溶解度 | 第25页 |
| ·表观油水分配系数 | 第25-26页 |
| 3 药物与辅料的相互作用 | 第26-27页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第26页 |
| ·试验方法与结果 | 第26-27页 |
| 4 讨论与小结 | 第27-28页 |
| 第二章 磷酸川芎嗪大鼠在体肠吸收的研究 | 第28-35页 |
| 1 仪器和材料 | 第28页 |
| 2 HPLC分析方法的确定 | 第28-30页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·空白干扰实验 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·回收率的测定 | 第29-30页 |
| ·肠循环液中磷酸川芎嗪的稳定性 | 第30页 |
| 3 大鼠在体肠吸收单向灌流法 | 第30-33页 |
| ·实验过程 | 第30页 |
| ·灌流液体积的校正 | 第30-31页 |
| ·数据处理 | 第31页 |
| ·影响药物肠吸收的因素 | 第31-33页 |
| ·灌流速度对肠吸收的影响 | 第31-32页 |
| ·药物浓度对肠吸收的影响 | 第32页 |
| ·介质pH值对肠吸收的影响 | 第32页 |
| ·吸收部位对肠吸收的影响 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 磷酸川芎嗪固体分散体的制备 | 第35-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| 2 体外分析方法的建立 | 第35-38页 |
| ·含量测定方法 | 第35-37页 |
| ·测定波长的选择 | 第36页 |
| ·标准曲线的制备 | 第36页 |
| ·回收率试验 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第37页 |
| ·含量测定方法 | 第37页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第37-38页 |
| ·溶出介质及测定波长的选择 | 第37-38页 |
| ·固体分散体释放度测定方法 | 第38页 |
| 3 磷酸川芎嗪固体分散体的制备 | 第38-49页 |
| ·磷酸川芎嗪/载体物理混合物的制备 | 第38页 |
| ·磷酸川芎嗪固体分散体的制备方法 | 第38页 |
| ·磷酸川芎嗪固体分散体的处方筛选 | 第38-44页 |
| ·难溶性载体的选择 | 第38页 |
| ·EC种类及比例对释放度的影响 | 第38-41页 |
| ·释放调节剂种类的选择 | 第41-42页 |
| ·PVP用量对释放度的影响 | 第42-43页 |
| ·正交试验设计 | 第43-44页 |
| ·制备工艺对释放度的影响 | 第44-46页 |
| ·旋转蒸发温度对释放度的影响 | 第44-45页 |
| ·粉碎粒度对释放度的影响 | 第45-46页 |
| ·固体分散体的鉴定 | 第46-49页 |
| ·DSC检测 | 第46-48页 |
| ·X-衍射 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 磷酸川芎嗪固体分散体缓释片的制备 | 第52-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第52页 |
| 2 体外分析方法的建立 | 第52-54页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第52-53页 |
| ·测定方法 | 第52-53页 |
| ·回收率试验 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·释放度测定方法 | 第53-54页 |
| 3 磷酸川芎嗪固体分散体缓释片的制备 | 第54-60页 |
| ·制备工艺 | 第54页 |
| ·处方筛选 | 第54-57页 |
| ·填充剂种类的选择 | 第54-55页 |
| ·填充剂用量的选择 | 第55页 |
| ·崩解剂种类的选择 | 第55-56页 |
| ·崩解剂用量的选择 | 第56页 |
| ·处方的确定 | 第56-57页 |
| ·制备工艺对药物释放的影响 | 第57-58页 |
| ·制粒工艺对药物释放的影响 | 第57页 |
| ·制片压力对药物释放的影响 | 第57-58页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第58-59页 |
| ·溶出装置对药物释放的影响 | 第58-59页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第59页 |
| ·释放均一性的考察 | 第59-60页 |
| ·体外释药特征 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60页 |
| 5 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 磷酸川芎嗪固体分散体缓释片在家犬体内药物动力学研究 | 第61-70页 |
| 1 仪器和材料 | 第61页 |
| 2 磷酸川芎嗪的血浆样品分析方法建立及体内评价 | 第61-64页 |
| ·色谱条件 | 第61-62页 |
| ·溶液的制备 | 第62页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第62页 |
| ·分析方法的确证 | 第62-64页 |
| ·方法专属性 | 第62-63页 |
| ·标准曲线与定量下限 | 第63页 |
| ·方法精密度 | 第63-64页 |
| ·提取回收率 | 第64页 |
| 3 磷酸川芎嗪固体分散体缓释片家犬体内血药浓度的测定 | 第64-66页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第64页 |
| ·样品的测定 | 第64-66页 |
| 4 数据处理 | 第66-68页 |
| ·隔室模型拟合结果 | 第66页 |
| ·非隔室模型拟合结果 | 第66-67页 |
| ·相对生物利用度 | 第67页 |
| ·体内外相关性 | 第67-68页 |
| 5 讨论 | 第68-69页 |
| 6 小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 发表文章 | 第74页 |