摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-18页 |
·铝和铀的国内外研究现状 | 第9-14页 |
·分析检测方法 | 第9-12页 |
·富集技术 | 第12-13页 |
·存在的主要问题 | 第13-14页 |
·绿色萃取体系研究的重要意义 | 第14-16页 |
·超痕量铝、铀的分析 | 第14-15页 |
·湿法冶金 | 第15-16页 |
·主要研究内容 | 第16-18页 |
第二章 新荧光酮试剂及烷基咪唑离子液体的合成 | 第18-27页 |
·仪器与试剂 | 第18-19页 |
·实验方法 | 第19-20页 |
·紫外吸收光谱测定 | 第19页 |
·红外吸收光谱测定 | 第19页 |
·电喷雾质谱测定 | 第19-20页 |
·元素分析 | 第20页 |
·二甲苯偶氮水杨基荧光酮及烷基咪唑室温离子液体合成 | 第20-22页 |
·二甲苯偶氮水杨基荧光酮的合成 | 第20-21页 |
·烷基咪唑室温离子液体的合成 | 第21-22页 |
·DMPASF 的结构表征 | 第22-24页 |
·紫外吸收 | 第22页 |
·红外吸收 | 第22-23页 |
·电喷雾质谱 | 第23页 |
·元素分析 | 第23-24页 |
·DMPASF 的物理性质 | 第24-26页 |
·溶解性 | 第24页 |
·电荷分布及最佳分子构型的量子化学计算 | 第24-25页 |
·DMPASF 在水中的离解 | 第25-26页 |
·本章小结 | 第26-27页 |
第三章 二甲苯偶氮水杨基荧光酮与铝的显色反应研究 | 第27-33页 |
·实验部分 | 第27-28页 |
·主要实验材料和仪器 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28页 |
·显色反应条件优化 | 第28-30页 |
·吸收光谱 | 第28-29页 |
·反应介质的选择 | 第29页 |
·表面活性剂种类和用量的选择 | 第29-30页 |
·试剂用量的影响 | 第30页 |
·显色体系的分析特性 | 第30-32页 |
·显色反应速度和配合物稳定性 | 第30页 |
·配合物的组成比 | 第30-31页 |
·工作曲线 | 第31页 |
·检测限 | 第31页 |
·共存离子影响 | 第31页 |
·样品分析 | 第31-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
第四章 二甲苯偶氮水杨基荧光酮与铀的显色反应研究 | 第33-39页 |
·实验部分 | 第33-34页 |
·主要实验材料和仪器 | 第33-34页 |
·实验方法 | 第34页 |
·显色反应条件优化 | 第34-36页 |
·吸收光谱 | 第34-35页 |
·反应介质的选择 | 第35页 |
·表面活性剂种类及用量影响 | 第35-36页 |
·显色剂用量影响 | 第36页 |
·显色体系的分析特性 | 第36-38页 |
·显色反应速度和配合物的稳定性 | 第36页 |
·配合物的组成比 | 第36页 |
·工作曲线 | 第36-37页 |
·共存离子的影响 | 第37页 |
·海水中痕量铀的测定 | 第37-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
第五章 铝的绿色萃取体系研究 | 第39-44页 |
·主要实验材料和仪器 | 第39-40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·铝的测定 | 第40页 |
·配合物萃取率的测定 | 第40页 |
·反萃取率的测定 | 第40-41页 |
·铝的萃取和反萃 | 第41-43页 |
·大体积中配合物形成条件优化 | 第41页 |
·离子液体种类及用量对萃取率的影响 | 第41-42页 |
·萃取时间对萃取率的影响 | 第42页 |
·铝的反萃研究 | 第42页 |
·萃取机理初步探讨 | 第42-43页 |
·生理盐水中铝的萃取测定 | 第43页 |
·本章小结 | 第43-44页 |
第六章 铀的绿色萃取体系研究 | 第44-50页 |
·主要实验材料和仪器 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-46页 |
·铀的测定 | 第45页 |
·配合物萃取率的测定 | 第45页 |
·反萃取率的测定 | 第45-46页 |
·铀的萃取和反萃 | 第46-48页 |
·大体积中配合物形成条件优化 | 第46页 |
·离子液体种类及用量对萃取率的影响 | 第46页 |
·萃取时间对萃取率的影响 | 第46-47页 |
·偶氮氯膦Ⅲ测定铀 | 第47页 |
·铀的反萃研究 | 第47-48页 |
·萃取机理初步探讨 | 第48页 |
·海水中铀的测定 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-50页 |
主要结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第57页 |