| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·植物ROS | 第10-13页 |
| ·植物ROS的产生 | 第10-11页 |
| ·ROS的清除系统 | 第11-13页 |
| ·植物氧化还原系统 | 第13-18页 |
| ·抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统 | 第14页 |
| ·硫氧还蛋白系统 | 第14页 |
| ·谷氧还蛋白系统 | 第14-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-20页 |
| 第3章 蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1克隆及生物信息学分析 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·蜡梅花cDNA文库 | 第20页 |
| ·菌株和载体 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要实验设备 | 第20页 |
| ·常用自配主要试剂 | 第20-21页 |
| ·基本培养基配制 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·蜡梅DNA的提取和纯化 | 第22-23页 |
| ·CpGRX1基因cDNA的获得 | 第23-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·CpGRX1基因的克隆及序列分析 | 第26-27页 |
| ·CpGRX1结构域分析 | 第27-28页 |
| ·CpGRX1编码蛋白分析 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第4章 蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1表达的转录水平分析 | 第32-44页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·蜡梅幼苗培养 | 第32页 |
| ·蜡梅不同组织材料保存 | 第32页 |
| ·不同花期蜡梅花的材料保存 | 第32-33页 |
| ·蜡梅不同胁迫处理及材料保存 | 第33页 |
| ·保存材料总RNA提取及cDNA第一链合成 | 第33-35页 |
| ·CpGRX1表达特性分析 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·总RNA提取 | 第37页 |
| ·CpGRX1基因表达特性分析 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第5章 植物表达载体的构建及烟草转化 | 第44-58页 |
| ·实验材料 | 第44-47页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·菌株和载体 | 第44页 |
| ·主要试剂及设备 | 第44页 |
| ·主要自配试剂 | 第44-45页 |
| ·基本培养基配制 | 第45-47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA2301-CpGRX1的构建 | 第47-50页 |
| ·农杆菌介导目的基因的烟草转化 | 第50-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-57页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·CpGRXl转基因烟草植株的获得 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 第6章 总结 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·后续研究工作 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 缩略词表 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 在校期间发表论文和参与项目 | 第69页 |
