| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·试验材料 | 第21-24页 |
| ·植物材料 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第22-24页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·洋葱遗传多样性分析 | 第24-26页 |
| ·洋葱基因组总DNA的提取 | 第24页 |
| ·洋葱基因组DNA检测 | 第24页 |
| ·洋葱RAPD-PCR体系优化试验 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增与产物的检测 | 第25页 |
| ·洋葱RAPD反应引物筛选 | 第25页 |
| ·RAPD数据的处理和分析 | 第25-26页 |
| ·洋葱雄性不育系的分子标记筛选 | 第26-30页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第26页 |
| ·基因池的建立 | 第26页 |
| ·引物的设计与合成 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·单株验证 | 第27页 |
| ·特异条带回收纯化 | 第27-28页 |
| ·特异条带的分子克隆与测序 | 第28-29页 |
| ·DNA序列分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·洋葱遗传多样性分析 | 第30-38页 |
| ·洋葱DNA的提取检测 | 第30页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第30-34页 |
| ·模板DNA浓度筛选 | 第30-31页 |
| ·RAPD引物浓度筛选 | 第31-32页 |
| ·dNTP浓度筛选 | 第32页 |
| ·MgCl_2浓度筛选 | 第32-33页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度筛选 | 第33页 |
| ·退火温度筛选 | 第33-34页 |
| ·50份洋葱种质资源的遗传多样性分析 | 第34-38页 |
| ·引物的筛选 | 第34-35页 |
| ·RAPD扩增产物的多态性分析 | 第35-36页 |
| ·聚类分析 | 第36-38页 |
| ·洋葱雄性不育系的分子标记筛选 | 第38-43页 |
| ·不育系及其相应的保持系基因组DNA的检测分析 | 第38-39页 |
| ·PCR扩增结果 | 第39-40页 |
| ·个体验证 | 第40-42页 |
| ·洋葱细胞质雄性不育系S110、S118的特异片段序列分析 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| ·洋葱基因组DNA的提取以及RAPD-PCR体系的优化 | 第43页 |
| ·洋葱RAPD遗传多样性分析 | 第43-45页 |
| ·洋葱细胞质雄性不育系的分子标记 | 第45-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-64页 |