| 内容提要 | 第1-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-36页 |
| ·人乳头瘤病毒研究概述 | 第10-17页 |
| ·HPV分类与型别 | 第10-12页 |
| ·HPV的结构与功能 | 第12-15页 |
| ·HPV的致病机理 | 第15页 |
| ·HPV的流行病学 | 第15-17页 |
| ·HPV与人类肿瘤 | 第17-20页 |
| ·机体对HPV的免疫反应 | 第18-19页 |
| ·预防和治疗HPV感染的免疫学策略 | 第19-20页 |
| ·人乳头瘤病毒疫苗研究现状 | 第20-26页 |
| ·不同形式的HPV疫苗 | 第21-23页 |
| ·HPV病毒样颗粒预防性疫苗研究现状 | 第23-26页 |
| ·预防性HPV疫苗临床有效性评价 | 第26页 |
| ·表达策略选择 | 第26-35页 |
| ·传统的表达体系 | 第27页 |
| ·毕赤酵母表达体系简介 | 第27-35页 |
| ·本论文的设计思想 | 第35-36页 |
| 第二章 建立HPV中和抗体评价体系及七种型别中和抗体交叉保护研究 | 第36-50页 |
| ·材料与方法 | 第36-41页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·仪器与设备 | 第36-37页 |
| ·培养基及溶液配制 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-49页 |
| ·建立中和抗体检测方法的选择 | 第41页 |
| ·假病毒的制备及病毒滴度测定 | 第41-42页 |
| ·HPV七种型别中和抗体之间的交叉保护 | 第42-48页 |
| ·HPV疫苗组份型别的确定标准 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三章 HPV16、58 型重组毕赤酵母菌株的获得及病毒样颗粒的纯化 | 第50-64页 |
| ·材料与方法 | 第50-56页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·仪器与设备 | 第50-51页 |
| ·培养基及溶液配制 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·五种L1 基因的扩增与真核表达质粒的构建 | 第56-57页 |
| ·五种酵母重组子的获得 | 第57-58页 |
| ·筛选高表达重组子 | 第58-61页 |
| ·HPV16L1 和HPV58L1 重组蛋白的获得 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第四章 HPV16、58L1 蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及复性 | 第64-70页 |
| ·材料与方法 | 第64-66页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·仪器与设备 | 第64页 |
| ·培养基及溶液配制 | 第64-65页 |
| ·方法 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-69页 |
| ·HPV16、58L1 蛋白的表达 | 第66页 |
| ·HPV16、58L1 蛋白的复性 | 第66-67页 |
| ·原核表达HPV16、58L1 复性后蛋白形式的确定 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第五章 HPV16、58 型两种疫苗形式免疫原性比较研究 | 第70-82页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·仪器与设备 | 第70页 |
| ·溶液配制 | 第70-71页 |
| ·方法 | 第71-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-81页 |
| ·HPV16、58L1 两种疫苗剂量及免疫途径的选择 | 第72页 |
| ·HPV疫苗假病毒在中和抗体检测中稀释度的确定 | 第72页 |
| ·HPV五聚体疫苗的中和抗体检测 | 第72-76页 |
| ·HPV16L1 和HPV58L1 病毒样颗粒疫苗的中和抗体检测 | 第76-80页 |
| ·HPV16L1 病毒样颗粒疫苗的中和抗体检测 | 第76-77页 |
| ·HPV58L1 病毒样颗粒疫苗的中和抗体检测 | 第77-78页 |
| ·HPV16L1 和 HPV58L1 双价病毒样颗粒疫苗的中和抗体检测 | 第78-80页 |
| ·HPV16 和HPV58 双价疫苗对七种假病毒的中和阻断 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 中文摘要 | 第91-95页 |
| Abstract | 第95-102页 |
| 作者简历 | 第102页 |
