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亚铜催化的分子内溴代烯烃的Ullmann C-S偶联反应

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
第1章 引言第10-23页
   ·Ullmann反应的概况第10-17页
     ·Ullmann反应的历史第11-12页
     ·Ullmann反应三要素对反应的影响第12-17页
   ·Ullmann C-S偶联反应(硫醇的芳基化和烯基化)第17-21页
     ·硫醇的芳基化反应第17-20页
     ·硫醇的烯基化反应第20-21页
   ·本论文工作的目的第21-23页
第2章 亚铜催化的分子内溴代烯烃的UllmannC-S偶联反应的反应条件优化和筛选第23-28页
   ·反应条件的优化和筛选研究第23-27页
     ·CuI与配体的比例第24页
     ·反应温度以及溶剂的选择第24-25页
     ·反应时间的选择第25页
     ·配体的选择第25-26页
     ·碱的选择第26-27页
     ·溶剂浓度的选择第27页
   ·小结第27-28页
第3章 亚铜催化的分子内溴代烯烃的UllmannC-S偶联反应的底物拓展第28-37页
   ·反应底物的拓展研究第28-37页
     ·四元环底物的合成第28-33页
     ·五元环底物的合成第33-37页
第4章 实验部分第37-56页
   ·试剂及仪器第37-38页
     ·试剂第37页
     ·仪器第37-38页
   ·碘化亚铜的纯化第38页
   ·底物的合成第38-40页
   ·亚铜催化的分子内溴代烯烃C-S键偶联反应的典型操作第40-41页
   ·底物的拓展第41-51页
     ·化合物7的合成第41-42页
     ·化合物11的合成第42-43页
     ·化合物18的合成第43-45页
     ·化合物25的合成第45-46页
     ·化合物29的合成第46-47页
     ·化合物33的合成第47-49页
     ·化合物38的合成第49页
     ·化合物44的合成第49-51页
   ·CuI催化的烷基硫醇分子内烯基化反应第51-56页
     ·化合物7a的制备第51-52页
     ·化合物11a的制备第52页
     ·化合物18a的制备第52-53页
     ·化合物25a的制备第53页
     ·化合物33a的制备第53-54页
     ·化合物38a的制备第54页
     ·化合物44a的制备第54-56页
第5章 结论与展望第56-57页
   ·结论第56页
   ·进一步工作的方向第56-57页
致谢第57-58页
参考文献第58-62页
个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果第62页

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