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猪铁代谢相关基因的克隆、生物信息学分析及表达分布

致谢第1-9页
摘要第9-11页
1 文献综述第11-17页
   ·铁的分布与功能第11页
   ·铁的吸收与排出第11-12页
   ·铁的转运、利用和贮存第12-13页
   ·铁的生理功能第13-15页
   ·铁蛋白和转铁蛋白第15-17页
2 引言第17-18页
3 材料与方法第18-22页
   ·猪铁代谢相关基因的克隆第18-20页
     ·仪器与试剂第18页
     ·克隆引物的设计第18页
     ·组织中总RNA的提取第18-19页
     ·反转录反应第19页
     ·PCR 扩增第19页
       ·猪细胞色素b 还原酶1(CYBRD1) PCR 扩增第19页
       ·猪二价金属离子转运蛋白1(DMT1) PCR 扩增第19页
       ·猪 Fe~(+3) 螯合物还原酶1(FRRS1)PCR 扩增第19页
       ·猪铁效应元件结合蛋白2(IREB2) PCR 扩增第19页
     ·切胶回收第19页
     ·DNA 序列的测定第19-20页
   ·生物信息学分析第20-21页
     ·蛋白序列基本性质的分析第20页
     ·蛋白质序列的结构功能域分析第20页
     ·二级结构和功能分析第20-21页
       ·信号肽预测第20页
       ·疏水性分析第20页
       ·磷酸化位点分析第20页
       ·跨膜区分析第20页
       ·二级结构预测第20-21页
   ·基因的表达规律第21-22页
     ·半定量引物的设计与合成第21页
     ·mRNA 的定量第21页
     ·线形增长试验第21-22页
     ·组织表达规律第22页
4. 结果与分析第22-49页
   ·总RNA 的提取和检测第22-24页
   ·猪细胞色素b 还原酶1(CYBRD1)基因的克隆、生物信息学分析及表达分布第24-30页
     ·猪细胞色素b 还原酶1(CYBRD1)基因的PCR 扩增第24页
     ·猪细胞色素b 还原酶1(CYBRD1)基因的克隆与鉴定第24页
     ·测序结果及序列分析第24-25页
     ·同源性比较及系统发育树绘制第25-26页
     ·信号肽预测第26-27页
     ·疏水性分析第27页
     ·磷酸化位点分析第27页
     ·跨膜区分析第27-28页
     ·二级结构预测第28页
     ·表达规律分析第28-30页
       ·引物的选择第28页
       ·退火温度对PCR产物灰度的影响第28-29页
       ·线形增长试验第29页
       ·不同组织表达分布规律分析第29-30页
   ·DMT1 基因的克隆、生物信息学分析及表达分布第30-36页
     ·猪配对的二价金属离子转运蛋白1(DMT1)基因的PCR 扩增第30页
     ·猪配对的二价金属离子转运蛋白1((DMT1))基因的克隆与鉴定第30页
     ·测序结果及序列分析第30-31页
     ·同源性比较及系统发育树绘制第31-32页
     ·信号肽预测第32-33页
     ·疏水性分析第33页
     ·磷酸化位点分析第33页
     ·跨膜区分析第33-34页
     ·二级结构预测第34页
     ·表达规律分析第34-36页
       ·引物的选择第34页
       ·退火温度对PCR产物灰度的影响第34页
       ·线形增长试验第34-35页
       ·不同组织表达分布规律分析第35-36页
   ·猪 FRRS1 基因的克隆、生物信息学分析及表达分布第36-42页
     ·猪 Fe~(+3) 螯合物还原酶1(FRRS1)基因的PCR 扩增第36页
     ·猪 Fe~(+3) 螯合物还原酶1(FRRS1)基因的克隆与鉴定第36页
     ·测序结果及序列分析第36-37页
     ·同源性比较及系统发育树绘制第37-39页
     ·信号肽预测第39页
     ·疏水性分析第39-40页
     ·磷酸化位点分析第40页
     ·跨膜区分析第40页
     ·二级结构预测第40页
     ·表达规律分析第40-42页
       ·引物的选择第40页
       ·退火温度对PCR产物灰度的影响第40-41页
       ·线形增长试验第41页
       ·不同组织表达分布规律分析第41-42页
   ·猪铁效应元件结合蛋白2(IREB2)的序列分析第42-49页
     ·猪铁效应元件结合蛋白2(IREB2)基因的PCR 扩增第42页
     ·猪铁效应元件结合蛋白2(IREB2)基因的克隆与鉴定第42页
     ·测序结果及序列分析第42-44页
     ·同源性比较及系统发育树绘制第44-45页
     ·信号肽预测第45-46页
     ·疏水性分析第46页
     ·磷酸化位点的分析第46-47页
     ·跨膜区分析第47页
     ·二级结构预测第47页
     ·表达规律分析第47-49页
       ·引物的选择第47页
       ·退火温度对PCR产物灰度的影响第47-48页
       ·线形增长试验第48页
       ·不同组织表达分布规律分析第48-49页
5 讨论与结论第49-52页
   ·讨论第49-51页
   ·结论第51-52页
参考文献第52-55页
英文摘要第55-56页
攻读硕士期间发表的学术论文第56-57页

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