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食管癌高低发区家族史、夫妻癌调查及同卵双胞胎食管贲门组织p53、PCNA蛋白的表达

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-15页
论文正文:食管癌高低发区家族史、夫妻癌调查及同卵双胞胎食管贲门组织p53、PCNA蛋白的表达第15-52页
 Ⅰ 论文第一部分 25198例食管癌家族史阳性/阴性分析第15-25页
  Ⅰ.1 研究背景及目的第15-16页
  Ⅰ.2 材料与方法第16-18页
   Ⅰ.2.1 研究对象第16页
   Ⅰ.2.2 肿瘤家族史阳性标准第16-17页
   Ⅰ.2.3 食管癌高、低发区划分第17页
   Ⅰ.2.4 食管癌调查数据来源第17页
   Ⅰ.2.5 流行病学调查第17页
   Ⅰ.2.6 质量控制第17-18页
   Ⅰ.2.7 调查相关信息的电子计算机录入第18页
   Ⅰ.2.8 统计学分析第18页
  Ⅰ.3 结果第18-20页
   Ⅰ.3.1 本次调查食管癌患者一般情况第18-19页
   Ⅰ.3.2 太行高发区/三省其它高发区/三省低发区食管癌家族史阳性分析第19-20页
  Ⅰ.4 讨论第20-22页
  Ⅰ.5 小结第22-23页
  Ⅰ.6 参考文献第23-25页
 Ⅱ 论文第二部分 食管癌高发区夫妻癌调查分析第25-31页
  Ⅱ.1 研究背景与目的第25-26页
  Ⅱ.2 材料与方法第26-27页
   Ⅱ.2.1 研究对象第26页
   Ⅱ.2.2 食管癌调查数据来源第26页
   Ⅱ.2.3 流行病学调查第26页
   Ⅱ.2.4 质量控制第26-27页
   Ⅱ.2.5 调查相关信息的电子计算机录入第27页
   Ⅱ.2.6 统计学分析第27页
  Ⅱ.3 结果第27-28页
  Ⅱ.4 讨论:第28-29页
  Ⅱ.5 结论:第29-30页
  Ⅱ.6 参考文献第30-31页
 Ⅲ 论文第三部分 河南食管癌高发区同卵双胞胎食管和贲门组织p53和PCNA蛋白表达第31-40页
  Ⅲ.1 前言第31-32页
  Ⅲ.2.材料与方法第32-35页
   Ⅲ.2.1 研究对象第32页
   Ⅲ.2.2 组织处理第32-33页
   Ⅲ.2.3 免疫组化第33-34页
    Ⅲ.2.3.1 主要试剂第33页
    Ⅲ.2.3.2 一抗第33页
    Ⅲ.2.3.3 二抗第33页
    Ⅲ.2.3.4 其他第33页
    Ⅲ.2.3.5 实验方法第33-34页
     Ⅲ.2.3.5.1 免疫组织化学染色第33-34页
     Ⅲ.2.3.5.2 对照第34页
   Ⅲ.2.4 诊断标准第34页
    Ⅲ.2.4.1 组织病理学诊断标准第34页
    Ⅲ.2.4.2 免疫组织化学诊断标准第34页
   Ⅲ.2.5 统计学分析第34-35页
  Ⅲ.3 结果第35-40页
   Ⅲ.3.1 临床资料分析第35页
   Ⅲ.3.2 同卵双胞胎体重指数第35页
   Ⅲ.3.3 双胞胎家族史第35页
   Ⅲ.3.4 组织病理学结果第35页
   Ⅲ.3.5 免疫组化结果第35-36页
    Ⅲ.3.5.1 p53免疫组化结果第35-36页
    Ⅲ.3.5.2 PCNA免疫组化结果第36页
   Ⅲ.3.6 讨论第36-37页
   Ⅲ.3.7 结论第37-38页
   Ⅲ.3.8 参考文献第38-40页
 附表第40-49页
 附图第49-52页
Ⅳ 综述 食管癌病因学研究现状第52-75页
 Ⅳ.1 引言第52-53页
 Ⅳ.2 环境因素第53-55页
  Ⅳ.2.1 亚硝胺类化合物和食管癌第53-54页
  Ⅳ.2.2 维生素、微量元素缺乏和食管癌第54-55页
  Ⅳ.2.3 饮水和食管癌第55页
 Ⅳ.3 生活习惯第55-58页
  Ⅳ.3.1 饮食习惯和食管癌第55-56页
  Ⅳ.3.2 烟、酒因素和食管癌第56-57页
  Ⅳ.3.3 饮茶和食管癌第57页
  Ⅳ.3.4 HPV和食管癌第57-58页
 Ⅳ.4 遗传因素第58-66页
  Ⅳ.4.1 遗传病因流行病学调查第59-61页
   Ⅳ.4.1.1 家族聚集性研究第59页
   Ⅳ.4.1.2 双生子研究第59-61页
   Ⅳ.4.1.3 移民流行病学研究第61页
  Ⅳ.4.2 易感基因的研究第61-66页
   Ⅳ.4.2.1 染色体异常研究与食管癌高易感性第62-63页
   Ⅳ.4.2.2 食管癌相关基因研究现状第63-65页
   Ⅳ.4.2.3 DNA甲基化与食管癌变第65-66页
 Ⅳ.5 展望第66-68页
 Ⅳ.6 参考文献第68-75页
Ⅴ 缩略词第75-76页
Ⅵ 研究生期间发表的论文和文摘第76-78页
Ⅶ 致谢第78页

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