鼠妇镇痛制剂的研究
| 内容提要 | 第1-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-19页 |
| ·疼痛及镇痛药物研究进展 | 第10页 |
| ·中药鼠妇和冰片的研究概况 | 第10-13页 |
| ·鼠妇的研究概况 | 第10-11页 |
| ·化学成分研究 | 第10-11页 |
| ·药理和临床应用研究 | 第11页 |
| ·冰片的研究概况 | 第11-13页 |
| ·药效学研究 | 第11-12页 |
| ·毒性研究 | 第12-13页 |
| ·口服固体速释制剂的研究进展 | 第13-18页 |
| ·剂型 | 第13-15页 |
| ·固体分散技术的滴丸剂 | 第13页 |
| ·分散片 | 第13页 |
| ·速溶片 | 第13-14页 |
| ·速液化咀嚼片 | 第14-15页 |
| ·口腔速崩片 | 第15页 |
| ·膜剂 | 第15页 |
| ·干凝胶 | 第15页 |
| ·速释固体制剂常用的辅料 | 第15-18页 |
| ·本论文选题依据 | 第18-19页 |
| ·处方来源 | 第18页 |
| ·剂型的选择 | 第18页 |
| ·本文的创新性及主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 鼠妇提取纯化工艺的研究 | 第19-25页 |
| ·材料与仪器 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·方法与结果 | 第19-24页 |
| ·鼠妇水煎法提取工艺的优化 | 第19-21页 |
| ·鼠妇水提工艺的验证试验 | 第21-22页 |
| ·标准蛋白溶液的制备 | 第21页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第21-22页 |
| ·醋酸诱导小鼠扭体法验证鼠妇水提工艺 | 第22页 |
| ·鼠妇水提醇沉工艺的研究 | 第22-23页 |
| ·鼠妇水提醇沉工艺的验证试验 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第3章 鼠妇水提物的毒性研究 | 第25-27页 |
| ·材料与仪器 | 第25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·最大耐受量测定 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第4章 鼠妇镇痛制剂的研究 | 第27-43页 |
| ·材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·复方鼠妇滴丸制剂的研究 | 第28-36页 |
| ·鼠妇与冰片量效关系的研究 | 第28-29页 |
| ·协同性的验证 | 第28页 |
| ·鼠妇与冰片合并用药量效关系研究 | 第28-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29页 |
| ·滴丸的成型和滴制工艺研究 | 第29-33页 |
| ·基质的选择 | 第29-30页 |
| ·药物与基质的配比选择 | 第30-31页 |
| ·泊洛沙姆188 含量的影响 | 第31页 |
| ·熔融药液温度的选择 | 第31页 |
| ·正交试验设计优选滴丸的成型工艺 | 第31-33页 |
| ·滴制条件的优化 | 第33-36页 |
| ·冷凝液温度的选择 | 第34页 |
| ·冷凝柱管口温度的选择 | 第34页 |
| ·滴口内外径的选择 | 第34页 |
| ·滴距的选择 | 第34页 |
| ·滴速的选择 | 第34页 |
| ·滴制工艺的优化 | 第34-36页 |
| ·验证试验 | 第36页 |
| ·小结 | 第36页 |
| ·分散片的制剂工艺研究 | 第36-43页 |
| ·制剂处方的单因素筛选 | 第36-43页 |
| ·填充剂的筛选 | 第37-38页 |
| ·崩解剂的筛选 | 第38页 |
| ·崩解剂用量的筛选 | 第38-39页 |
| ·制粒用溶媒的筛选 | 第39-40页 |
| ·载药量筛选 | 第40页 |
| ·正交设计优化鼠妇分散片的处方 | 第40-42页 |
| ·验证试验 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第5章 鼠妇制剂质量标准的建立 | 第43-57页 |
| ·材料与仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·鼠妇滴丸质量标准的建立 | 第43-51页 |
| ·性状 | 第43-44页 |
| ·鉴别 | 第44-45页 |
| ·鼠妇蛋白鉴别 | 第44页 |
| ·冰片鉴别 | 第44-45页 |
| ·检查 | 第45页 |
| ·重量差异检查 | 第45页 |
| ·溶散时限检查 | 第45页 |
| ·含量测定 | 第45-51页 |
| ·鼠妇蛋白含量测定 | 第45-48页 |
| ·冰片含量测定 | 第48-51页 |
| ·样品含量测定 | 第51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| ·鼠妇分散片质量标准的建立 | 第51-57页 |
| ·性状 | 第51页 |
| ·鉴别 | 第51-52页 |
| ·检查 | 第52-53页 |
| ·片重差异 | 第52页 |
| ·崩解时限测定方法 | 第52页 |
| ·分散均匀性检查方法 | 第52页 |
| ·溶出度检查 | 第52-53页 |
| ·含量测定 | 第53-56页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·稳定性 | 第54页 |
| ·精密度 | 第54-55页 |
| ·加样回收率 | 第55页 |
| ·样品含量测定 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第6章 鼠妇镇痛制剂的安全性评价及药效学研究 | 第57-64页 |
| ·材料与仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·复方鼠妇滴丸的安全性评价及药效学研究 | 第57-60页 |
| ·急性毒性试验 | 第57-58页 |
| ·镇痛实验 | 第58-60页 |
| ·小鼠扭体法 | 第58-59页 |
| ·小鼠热板法 | 第59-60页 |
| ·抗炎实验 | 第60页 |
| ·鼠妇分散片的安全性及药效学评价 | 第60-63页 |
| ·最大耐受量试验 | 第60-61页 |
| ·镇痛实验 | 第61-62页 |
| ·小鼠扭体法 | 第61-62页 |
| ·小鼠热板法 | 第62页 |
| ·抗炎实验 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第7章 鼠妇制剂的初步稳定性研究 | 第64-69页 |
| ·材料与仪器 | 第64页 |
| ·试剂 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·方法与结果 | 第64-67页 |
| ·复方鼠妇滴丸的初步稳定性试验 | 第64-66页 |
| ·鼠妇分散片的初步稳定性试验 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第8章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 中文摘要 | 第78-80页 |
| Abstract | 第80-82页 |
