| 提要 | 第1-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-9页 |
| ·选题背景及意义 | 第7-8页 |
| ·论文的主要工作及组织结构 | 第8-9页 |
| 第二章 精神分裂症SNP 点的理论研究 | 第9-26页 |
| ·生物信息学概述 | 第9-10页 |
| ·人类基因组及后基因组计划 | 第10-12页 |
| ·人类基因组计划 | 第10-11页 |
| ·后基因组计划 | 第11-12页 |
| ·单核苷酸多态性与单倍型 | 第12-19页 |
| ·单核苷酸多态性的研究 | 第12-16页 |
| ·单倍型的研究 | 第16-19页 |
| ·精神分裂症 | 第19-22页 |
| ·精神分裂症的概况 | 第19-20页 |
| ·精神分裂症的研究进展 | 第20-22页 |
| ·多位点关联分析 | 第22-26页 |
| ·多位点关联分析的重要意义 | 第22-23页 |
| ·多位点关联分析的研究进展 | 第23-26页 |
| 第三章 精神分裂症SNP 点的算法研究 | 第26-36页 |
| ·背景：可变长度马尔可夫链 | 第26-29页 |
| ·马尔可夫链 | 第26-27页 |
| ·可变长度马尔可夫链 | 第27-29页 |
| ·基于可变长度马尔可夫链的合并算法 | 第29-36页 |
| ·合并算法的过程 | 第30-31页 |
| ·实例 | 第31-36页 |
| 第四章 精神分裂症SNP 点相互作用模型研究的实现 | 第36-58页 |
| ·主要流程图 | 第36页 |
| ·研究对象 | 第36-39页 |
| ·样本来源及数量 | 第37页 |
| ·基因家族的选择 | 第37-39页 |
| ·研究方法 | 第39-50页 |
| ·建立数据库 | 第39页 |
| ·补充缺失数据 | 第39-44页 |
| ·对照组的构建 | 第44-45页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第45-46页 |
| ·单个SNP 的关联研究 | 第46-47页 |
| ·基于合并算法的单倍型分析 | 第47页 |
| ·阳性位点的单倍型差异性检验和连锁不平衡分析 | 第47-50页 |
| ·研究结果 | 第50-58页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验结果 | 第50-51页 |
| ·单位点基因多态性与精神分裂症的关系 | 第51-52页 |
| ·单倍型分析结果 | 第52-54页 |
| ·阳性位点的单倍型差异性检验和连锁不平衡检验结果 | 第54-58页 |
| 第五章 相关研究的比较分析 | 第58-61页 |
| 第六章 结论 | 第61-64页 |
| ·论文工作总结 | 第61-62页 |
| ·有待进一步研究的内容 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 摘要 | 第69-72页 |
| Abstract | 第72-74页 |