摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
1 前言 | 第14-24页 |
·氯霉素类和β-受体兴奋剂类的残留检测 | 第17-22页 |
·研究内容和目的意义 | 第22-24页 |
2 氯霉素类多残留定量确证方法建立 | 第24-54页 |
·材料与方法 | 第24-26页 |
·标准品 | 第24-25页 |
·主要试剂及溶液 | 第25页 |
·主要仪器设备 | 第25-26页 |
·样品的采集与保存 | 第26页 |
·定量确证方法建立 | 第26-32页 |
·标准曲线制备 | 第28页 |
·制样方法和分析测定 | 第28-31页 |
·最低检测限(CCα)和最低定量限(CCβ) | 第31页 |
·准确度和精密度 | 第31-32页 |
·稳定性试验 | 第32页 |
·动物试验 | 第32页 |
·定量确证方法结果 | 第32-46页 |
·基质效应 | 第32页 |
·LC-MS/MS方法中目标化合物的质谱优化 | 第32-35页 |
·LC-MS/MS方法中色谱分离 | 第35-36页 |
·标准曲线和线性范围 | 第36-38页 |
·特异性和专一性 | 第38-39页 |
·最低检测限(CCa)和最低定量限(CCβ) | 第39-40页 |
·准确度和精密度 | 第40-44页 |
·目标化合物的稳定性 | 第44页 |
·动物试验结果 | 第44页 |
·氯霉素类定量确证方法评价 | 第44-46页 |
·讨论 | 第46-52页 |
·GC方法条件优化 | 第46-48页 |
·LC-MS/MS方法条件优化 | 第48-50页 |
·前处理条件选择 | 第50-52页 |
·残留检测方法发展趋势 | 第52-53页 |
·结论 | 第53-54页 |
3 β-受体兴奋剂类多残留定量确证方法的建立 | 第54-78页 |
·材料与方法 | 第54-56页 |
·标准品 | 第54-55页 |
·主要试剂及溶液 | 第55页 |
·主要仪器设备 | 第55-56页 |
·样品的采集与保存 | 第56页 |
·定量确证方法建立 | 第56-58页 |
·标准曲线制备 | 第56页 |
·样品制备和分析测定 | 第56-58页 |
·最低检测限(CCα)和最低定量限(CCβ) | 第58页 |
·准确度和精密度 | 第58页 |
·结果 | 第58-70页 |
·基质效应 | 第58-59页 |
·目标化合物的质谱优化和二级全扫描质谱图 | 第59-63页 |
·色谱分离 | 第63-64页 |
·标准曲线和线性范围 | 第64-65页 |
·特异性和专一性 | 第65-66页 |
·最低检测限(CCα)和最低定量限(CCβ) | 第66-67页 |
·准确度和精密度 | 第67-69页 |
·目标化合物的稳定性 | 第69页 |
·β-受体兴奋剂类定量确证方法评价 | 第69-70页 |
·讨论 | 第70-77页 |
·离子源的选择及质谱条件的优化 | 第70-75页 |
·色谱柱的选择及色谱条件的优化 | 第75-76页 |
·样品前处理方法的选择 | 第76-77页 |
·结论 | 第77-78页 |
4 莱克多巴胺在猪可食性组织中残留的定量确证方法研究 | 第78-88页 |
·材料与方法 | 第78-80页 |
·标准品 | 第78页 |
·主要试剂及溶液 | 第78-79页 |
·主要仪器设备 | 第79页 |
·样品的采集与保存 | 第79-80页 |
·定量确证方法建立 | 第80-82页 |
·标准曲线制备 | 第80页 |
·样品制备和分析测定 | 第80-81页 |
·最低检测限(CCα)和最低定量限(CCβ) | 第81页 |
·准确度和精密度 | 第81页 |
·动物试验 | 第81-82页 |
·结果 | 第82-88页 |
·基质效应 | 第82页 |
·目标化合物检测条件的优化 | 第82-83页 |
·标准曲线和线性范围 | 第83-84页 |
·特异性和专一性 | 第84-85页 |
·最低检测限(CCα)和最低定量限(CCβ) | 第85页 |
·准确度和精密度 | 第85-86页 |
·目标化合物的稳定性 | 第86页 |
·动物试验结果 | 第86-87页 |
·莱克多巴胺定量确证方法评价 | 第87-88页 |
文献综述:氯霉素类和p-受体兴奋剂类的使用与残留控制研究现状 | 第88-106页 |
参考文献 | 第106-114页 |
致谢 | 第114-115页 |
附录 | 第115-180页 |