| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略表ABBREVIATION | 第9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| ·拟南芥功能基因组学 | 第9-13页 |
| ·获得突变体的方法 | 第9-12页 |
| ·拟南芥突变体库的构建 | 第12-13页 |
| ·图位克隆 | 第13-19页 |
| ·图位克隆的一般方法 | 第14-15页 |
| ·图位克隆在拟南芥基因定位中的应用 | 第15-16页 |
| ·图位克隆技术中所用的分子标记 | 第16-18页 |
| ·BSA法在图位克隆中的运用 | 第18-19页 |
| ·拟南芥中SAM基因的表达调控 | 第19-21页 |
| ·与拟南芥SAM基因结构形成、维持和分化相关的基因 | 第20-21页 |
| ·与拟南芥花器官形成相关基因的表达调控 | 第21-23页 |
| ·拟南芥花器官形成的经典ABC模型到A-E模型 | 第21-22页 |
| ·拟南芥成花基因的表达调控 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·材料来源 | 第23-24页 |
| ·拟南芥的培养与管理 | 第24-25页 |
| ·试剂仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·定位群体构建 | 第25-26页 |
| ·F1代真假杂种的鉴定 | 第26-28页 |
| ·突变基因的初步定位 | 第28页 |
| ·突变基因的精细定位 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-40页 |
| ·检测突变体不含T-DNA片段 | 第28-29页 |
| ·突变体表型观察和分析 | 第29-33页 |
| ·突变体植株形态及其与野生型比较: | 第30-31页 |
| ·突变体花形态及其与野生型比较: | 第31-32页 |
| ·F2代分离群体中突变植株的表型 | 第32-33页 |
| ·突变体遗传分析 | 第33页 |
| ·初定位:BULK池筛选22个INDEL标记的结果 | 第33-35页 |
| ·目标基因的精细定位 | 第35-39页 |
| ·第二轮定位:17个INDEL标记的筛选 | 第35-37页 |
| ·第三轮定位:9个INDEL标记的筛选 | 第37-38页 |
| ·第四轮定位:9个INDEL标记的筛选 | 第38-39页 |
| ·覆盖突变位点区域的物理图谱的构建 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| ·关于标记交换率误差的讨论 | 第40-41页 |
| ·目的基因区域内候选基因 | 第41-43页 |
| ·加快图位克隆进程的方法 | 第43-44页 |
| ·关于突变植株中T-DNA载体片段丢失的猜想 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录Ⅰ | 第53-55页 |