| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-14页 |
| 第一章 脂肪族聚酯和聚磷酸酯的研究进展 | 第14-46页 |
| ·工作背景 | 第14页 |
| ·脂肪族聚酯的研究进展 | 第14-26页 |
| ·脂肪族聚酯的降解机理 | 第16页 |
| ·脂肪族聚酯的合成方法 | 第16-19页 |
| ·缩合聚合法 | 第17-18页 |
| ·开环聚合 | 第18-19页 |
| ·脂肪族聚酯的改性 | 第19-25页 |
| ·脂肪族聚酯的应用 | 第25-26页 |
| ·聚磷酸酯研究进展 | 第26-34页 |
| ·聚磷酸酯的合成 | 第26-31页 |
| ·开环聚合法 | 第27-28页 |
| ·缩合聚合法 | 第28-31页 |
| ·聚磷酸酯的应用研究 | 第31-34页 |
| ·药物控释材料 | 第31-32页 |
| ·基因载体 | 第32页 |
| ·组织工程支架材料 | 第32-34页 |
| ·本文的主要研究内容及要解决的关键科学问题 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-46页 |
| 第二章 新型脂肪族酯和磷酸酯共聚物的合成、表征和性能研究 | 第46-64页 |
| ·前言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·己二酰氯的合成 | 第47-48页 |
| ·二氯磷酸乙酯的合成 | 第48页 |
| ·聚(己二酸二缩三乙二醇酯-共-乙基磷酸二缩三乙二醇酯)的合成 | 第48-49页 |
| ·不饱和聚磷酸酯的合成 | 第49-50页 |
| ·富马酸丁二醇酯的合成 | 第49页 |
| ·聚二缩富马酸丁二醇磷酸酯的合成 | 第49-50页 |
| ·盖玻片的清洗 | 第50页 |
| ·动态接触角 | 第50-51页 |
| ·pH=7.4的磷酸缓冲溶液的配备 | 第51页 |
| ·聚合物的药物控释性能 | 第51页 |
| ·荧光光谱 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·脂肪族酯和磷酸酯共聚物的合成 | 第52-54页 |
| ·不饱和聚磷酸酯的合成 | 第54页 |
| ·聚合物的结构分析 | 第54-55页 |
| ·反应时间对聚合反应的影响 | 第55-56页 |
| ·投料顺序对聚合反应的影响 | 第56页 |
| ·溶剂对聚合反应的影响 | 第56页 |
| ·温度对聚合反应的影响 | 第56页 |
| ·缚酸剂对聚合反应的影响 | 第56页 |
| ·聚合物的溶解性 | 第56-57页 |
| ·动态接触角 | 第57-58页 |
| ·体外药物释放 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 末端为磷酰胆碱基团的聚丁二酸丁二醇酯的合成及结构表征 | 第64-84页 |
| ·引言 | 第64-67页 |
| ·实验部分 | 第67-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第67页 |
| ·二氯磷酸-2-氯乙酯的合成 | 第67页 |
| ·丁二酸二甲酯的合成 | 第67-68页 |
| ·端基为PC基团的聚丁二酸丁二醇酯(PBS-PC)的合成 | 第68-70页 |
| ·羟基封端的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的合成 | 第68-69页 |
| ·聚丁二酸丁二醇酯的磷酯化(PBS-C1) | 第69页 |
| ·末端为PC基团的聚丁二酸丁二醇酯(PBS-PC)的合成 | 第69-70页 |
| ·X-射线光电子能谱(XPS) | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-79页 |
| ·单体二氯磷酸-2-氯乙酯的合成 | 第70-71页 |
| ·末端为磷酰胆碱基团的聚丁二酸丁二醇酯(PBS-PC)的合成 | 第71-75页 |
| ·X-射线光电子能谱(XPS) | 第75-78页 |
| ·其它工作 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第79-84页 |
| 第四章 末端为磷酰胆碱基团的聚丁二酸丁二醇酯的物理性能和药物控释性能研究 | 第84-99页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·实验部分 | 第85-87页 |
| ·仪器与试剂 | 第85-86页 |
| ·聚合物的体外降解 | 第86页 |
| ·聚合物的溶胀 | 第86页 |
| ·聚合物的热性质 | 第86-87页 |
| ·动态接触角(DCA) | 第87页 |
| ·聚合物的释药性能(NR为模型药物) | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-94页 |
| ·聚合物的体外降解 | 第87-88页 |
| ·聚合物的溶胀 | 第88-89页 |
| ·聚合物的热性质 | 第89-91页 |
| ·聚合物表面的动态接触角 | 第91-93页 |
| ·以NR为模型药物合成聚合物的体外药物控释性能 | 第93-94页 |
| ·小结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 第五章 末端为磷酰胆碱基团的聚丁二酸丁二醇酯的生物相容性研究 | 第99-113页 |
| ·前言 | 第99-101页 |
| ·实验部分 | 第101-107页 |
| ·仪器与试剂 | 第101-102页 |
| ·溶血实验 | 第102页 |
| ·新鲜稀释血液试样的制备 | 第102页 |
| ·实验分组及方法 | 第102页 |
| ·溶血实验的结果评定 | 第102页 |
| ·细胞毒性实验 | 第102-105页 |
| ·细胞培养液 | 第103页 |
| ·0.01mol/L磷酸缓冲溶液 | 第103页 |
| ·1%胰蛋白酶 | 第103页 |
| ·样品悬液 | 第103页 |
| ·样品浸提液 | 第103页 |
| ·小鼠成纤维细胞系L929传代培养 | 第103-104页 |
| ·细胞毒性实验操作程序 | 第104-105页 |
| ·血小板黏附 | 第105页 |
| ·戊二醛溶液 | 第105页 |
| ·考马斯亮蓝溶液 | 第105页 |
| ·血小板黏附实验的实验过程 | 第105页 |
| ·蛋白质吸附 | 第105-107页 |
| ·微量BCA法工作试剂的配制 | 第105-106页 |
| ·蛋白质工作曲线 | 第106-107页 |
| ·蛋白质吸附的实验过程 | 第107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-112页 |
| ·溶血实验 | 第107-108页 |
| ·细胞毒性实验 | 第108-110页 |
| ·血小板黏附 | 第110-111页 |
| ·蛋白质吸附 | 第111-112页 |
| ·小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 结论 | 第116-117页 |
| 附图 | 第117-121页 |
| 攻读博士学位期间完成的论文目录 | 第121-122页 |
| 攻读博士学位期间参与的基金项目 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 作者简介 | 第124页 |
