| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 前言(Preface) | 第11-19页 |
| 1 材料与方法(Materials&Methods) | 第19-29页 |
| ·材料和试剂 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药品和试剂 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·藻的培养 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取和纯化 | 第22-24页 |
| ·PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·基因克隆及测序 | 第25-29页 |
| 2 结果与分析(Results&Analysis) | 第29-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-31页 |
| ·DNA粗提液的检测 | 第29-30页 |
| ·DNA提纯液的检测 | 第30-31页 |
| ·16S rRNA基因克隆 | 第31-35页 |
| ·16S rRNA基因序列PCR扩增 | 第31页 |
| ·PCR产物凝胶回收 | 第31-32页 |
| ·克隆产物的蓝白菌落检测 | 第32页 |
| ·转化结果的PCR检测 | 第32-33页 |
| ·16S rRNA基因的序列测定 | 第33-35页 |
| ·cpcHID操纵子克隆 | 第35-40页 |
| ·cpcHID操纵子PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR产物凝胶回收 | 第36页 |
| ·克隆产物的蓝白菌落检测 | 第36-37页 |
| ·转化结果的PCR检测 | 第37页 |
| ·cpcHID基因的序列测定 | 第37-40页 |
| 3 讨论(Discussions) | 第40-45页 |
| ·5个节旋藻样品的差异位点 | 第40-41页 |
| ·5个节旋藻样品的亲缘关系 | 第41-42页 |
| ·与GenBank中相关序列的比较 | 第42-45页 |
| 4 结论(Conclusions) | 第45-46页 |
| 参考文献(Literature Cited) | 第46-51页 |
| 附录1(Appendix 1) | 第51-52页 |
| 附录2(Appendix 2) | 第52-53页 |
| 附录3(Appendix 3) | 第53-55页 |
| 附录4(Appendix 4) | 第55-59页 |
| 附录5(Appendix 5) | 第59-61页 |
| 附录6(Appendix 6) | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |