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PCR-DGGE技术分析不同废水活性污泥中的微生物菌落结构

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 绪论第14-25页
   ·活性污泥中微生物研究第14-18页
     ·活性污泥第14-15页
     ·分子生物学在活性污泥微生物生态研究中的应用第15-18页
   ·PCR-DGGE 技术第18-20页
     ·PCR-DGGE 技术原理第18-19页
     ·PCR-DGGE 技术的应用第19-20页
   ·染织废水第20页
   ·酶制剂废水第20-21页
   ·红霉素废水第21页
   ·倒置A~2/O 工艺及SBR 续批式处理工艺第21-22页
     ·倒置A~2/O 工艺第21-22页
     ·SBR 续批式处理工艺第22页
   ·本研究的目的意义和主要内容第22-25页
     ·本文研究的目的意义第22-23页
     ·本文研究的主要内容第23-25页
第二章 污泥样品的理化性质测定第25-43页
   ·材料第25-28页
     ·污泥样品的保存及预处理第25页
     ·设备与仪器第25-26页
     ·主要试剂第26页
     ·常用试剂的配制第26-28页
   ·实验方法第28-30页
     ·pH 的测定第28页
     ·TP(总磷)的测定第28页
     ·COD(生化耗氧量)测定第28-29页
     ·氨含量测定第29页
     ·硫化氢含量的测定第29-30页
     ·废水色度的测定第30页
   ·结果与讨论第30-41页
     ·废水样品pH 测定结果第30-31页
     ·废水废水样品TP 测定结果第31-33页
     ·废水废水样品COD 测定结果第33-35页
     ·废水样品氨含量测定结果第35-37页
     ·废水样品硫化氢含量测定结果第37-39页
     ·废水色度测定结果第39-41页
   ·本章小结第41-43页
第三章 染织废水活性污泥中细菌群落组成第43-62页
   ·实验材料第43-45页
     ·设备和仪器第43页
     ·试剂第43-44页
     ·主要试剂的配制方法第44-45页
   ·实验方法第45-52页
     ·污泥中菌群总DNA 的提取第45-46页
     ·提取的DNA 浓度及纯度的测定第46页
     ·PCR 条件优化第46页
     ·Touch Down PCR第46-47页
     ·DGGE 胶的配制第47-50页
     ·DGGE 电泳条件的优化第50-51页
     ·DGGE 电泳及图谱分析第51-52页
     ·切胶回收及PCR 扩增第52页
     ·测序第52页
   ·结果与讨论第52-61页
     ·总DNA 的提取结果第52-53页
     ·提取总DNA 纯度及浓度测定结果第53页
     ·PCR 条件优化结果第53-55页
     ·嵌套式 PCR 结果第55页
     ·DGGE 条件优化结果第55-56页
       ·胶浓度优化第55页
       ·电泳时间优化第55-56页
     ·DGGE 电泳及图谱分析结果第56-58页
     ·切胶回收PCR 结果第58-59页
     ·测序结果第59-61页
   ·本章小结第61-62页
第四章 酶制剂废水活性污泥中细菌群落组成第62-70页
   ·实验材料第62页
   ·实验方法第62页
   ·结果与讨论第62-68页
     ·总DNA 的提取结果第62页
     ·提取DNA 纯度及浓度的测定结果第62-63页
     ·Touch Down PCR 结果第63页
     ·DGGE 条件优化结果第63页
     ·DGGE 电泳结果第63-66页
     ·切胶回收PCR 结果第66页
     ·测序结果第66-68页
   ·本章小结第68-70页
第五章 红霉素废水中活性污泥中细菌群落组成第70-78页
   ·实验材料第70页
   ·实验方法第70页
   ·实验结果及分析第70-76页
     ·菌群总DNA 提取结果第70页
     ·提取DNA 浓度及纯度的测定结果第70-71页
     ·Touch Down PCR 扩增结果第71页
     ·DGGE 电泳条件优化结果第71页
     ·DGGE 电泳PCR 扩增产物及图谱分析第71-74页
     ·切胶回收PCR 扩增结果第74页
     ·测序结果第74-76页
   ·本章小结第76-78页
结论与展望第78-81页
 一、结论第78-80页
 二、展望第80-81页
参考文献第81-86页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第86-87页
致谢第87页

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