| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| ·苏云金芽孢杆菌简介 | 第11-12页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白 | 第12-14页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白基因 | 第14-15页 |
| ·Cry7 类杀虫蛋白基因介绍 | 第15页 |
| ·苏云金芽孢杆菌在动植物病虫害防治中的应用 | 第15-17页 |
| ·在转Bt 基因植物中的应用 | 第15-16页 |
| ·动物寄生虫防治中的研究情况 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·试验材料 | 第18-21页 |
| ·土样 | 第18-19页 |
| ·菌株与质粒 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·PCR 扩增引物 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·菌株的分离 | 第21-22页 |
| ·模板制备 | 第22页 |
| ·PCR 反应 | 第22页 |
| ·酶切体系 | 第22页 |
| ·Bt 总DNA 提取 | 第22-23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第23页 |
| ·DNA 回收 | 第23页 |
| ·连接反应 | 第23页 |
| ·E.coli 感受态细胞制备 | 第23-24页 |
| ·E.coli 的转化 | 第24页 |
| ·E.coli 质粒DNA 提取 | 第24页 |
| ·SDS-PAGE | 第24-25页 |
| ·序列测定及分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-45页 |
| ·菌株的分离 | 第26页 |
| ·菌株的伴孢晶体形态 | 第26-27页 |
| ·苏云金芽孢杆菌cry 基因的鉴定 | 第27-29页 |
| ·Bt QZG121 cry7Ab9 基因的克隆与表达 | 第29-37页 |
| ·Bt QZG121 菌株伴孢晶体形态的观察 | 第29页 |
| ·Bt QZG121 菌株cry 基因的鉴定 | 第29页 |
| ·cry7Ab 基因全长引物的设计 | 第29-30页 |
| ·cry7Ab 全长基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·cry7Ab 全长序列及同源性分析 | 第31-37页 |
| ·Cry7Ab9基因在E.coli BL21(DE3)中的表达 | 第37页 |
| ·Bt Q12 cry1Ac28 基因的克隆与表达 | 第37-45页 |
| ·Bt Q12 晶体形态观察 | 第37页 |
| ·Bt Q12 菌株的基因类型鉴定 | 第37-38页 |
| ·cry1Ac 基因全长引物的设计 | 第38页 |
| ·cry1Ac 全长基因的克隆 | 第38-39页 |
| ·cry1Ac 全长序列及同源性分析 | 第39-44页 |
| ·cry1Ac28 基因在E.coli BL21(DE3)中的表达 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |
