中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-19页 |
·皮肤真菌病概述 | 第11-14页 |
·致病性真菌 | 第11-13页 |
·致病机理 | 第13页 |
·临床症状及流行特点 | 第13-14页 |
·抗真菌药物 | 第14-15页 |
·伊曲康唑 | 第15-18页 |
·伊曲康唑简介 | 第15-16页 |
·伊曲康唑剂型研究进展 | 第16页 |
·环糊精包合技术在伊曲康唑制剂中的应用 | 第16-17页 |
·伊曲康唑凝胶剂研制的意义 | 第17-18页 |
·实验研究目的和意义 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-35页 |
·实验材料 | 第19-21页 |
·主要实验器材 | 第19页 |
·药品及试剂 | 第19-20页 |
·试验用试剂配制 | 第20页 |
·实验动物 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-35页 |
·高效液相色谱测定伊曲康唑含量的分析方法建立 | 第21-23页 |
·伊曲康唑包合物溶液的制备 | 第23-26页 |
·犬用伊曲康唑凝胶的制备 | 第26-30页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的体外皮肤渗透性及离体皮肤中伊曲康唑滞留量的研究 | 第30-32页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理实验研究 | 第32-33页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的临床疗效研究 | 第33-35页 |
3 实验结果 | 第35-59页 |
·高效液相色谱测定伊曲康唑含量的方法建立 | 第35-39页 |
·检测波长的选择 | 第35-36页 |
·高效液相色谱图及标准曲线 | 第36-37页 |
·方法专属性考察 | 第37-38页 |
·回收率考察结果 | 第38页 |
·精密度实验结果 | 第38-39页 |
·最小检测限(LOD) | 第39页 |
·伊曲康唑甲醇溶液高温、低温及强光照射稳定性试验结果 | 第39页 |
·伊曲康唑包合物溶液的制备 | 第39-42页 |
·伊曲康唑溶解度及油/水分配系数结果 | 第39-40页 |
·溶解一定量伊曲康唑时盐酸的用量选择 | 第40页 |
·包合物溶液制备工艺最优条件 | 第40-41页 |
·包合物鉴定结果 | 第41-42页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的制备 | 第42-46页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂处方单因素实验结果 | 第42-43页 |
·凝胶剂体外的释放试验标准曲线绘制 | 第43页 |
·伊曲康唑凝胶剂的处方筛选 | 第43-45页 |
·伊曲康唑凝胶剂质量考察结果 | 第45页 |
·伊曲康唑凝胶剂稳定性实验结果 | 第45-46页 |
·体外皮肤渗透性及离体皮肤中伊曲康唑滞留量的实验结果 | 第46-52页 |
·体外经皮渗透测定方法专属性结果 | 第46-47页 |
·体外经皮渗透测定方法的标准曲线结果 | 第47-48页 |
·体外经皮渗透测定方法精密度试验结果 | 第48-49页 |
·体外经皮渗透测定方法回收率实验结果 | 第49页 |
·伊曲康唑凝胶剂体外经皮渗透试验累积释药量结果 | 第49页 |
·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量的测定方法专属性考察结果 | 第49-50页 |
·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量方法精密度实验结果 | 第51页 |
·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量方法回收率实验 | 第51-52页 |
·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤药物累积滞留量结果 | 第52页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理实验研究 | 第52-55页 |
·大鼠皮肤急性毒性试验结果 | 第52-53页 |
·家兔皮肤刺激试验结果 | 第53-54页 |
·豚鼠皮肤致敏试验 | 第54-55页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的临床疗效结果 | 第55-59页 |
4 讨论 | 第59-64页 |
·伊曲康唑含量的检测方法分析 | 第59页 |
·关于伊曲康唑包合物 | 第59-60页 |
·犬用伊曲康唑凝胶处方 | 第60-62页 |
·单因素对犬用伊曲康唑凝胶的制备的影响 | 第60-61页 |
·伊曲康唑凝胶剂的处方优化 | 第61-62页 |
·伊曲康唑凝胶剂体外经皮渗透性的探讨 | 第62页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂的使用安全性初步分析 | 第62-63页 |
·犬用伊曲康唑凝胶剂临床疗效的观察 | 第63-64页 |
5 结论 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第71页 |