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犬用伊曲康唑凝胶剂的研制

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
1 前言第11-19页
   ·皮肤真菌病概述第11-14页
     ·致病性真菌第11-13页
     ·致病机理第13页
     ·临床症状及流行特点第13-14页
   ·抗真菌药物第14-15页
   ·伊曲康唑第15-18页
     ·伊曲康唑简介第15-16页
     ·伊曲康唑剂型研究进展第16页
     ·环糊精包合技术在伊曲康唑制剂中的应用第16-17页
     ·伊曲康唑凝胶剂研制的意义第17-18页
   ·实验研究目的和意义第18-19页
2 材料与方法第19-35页
   ·实验材料第19-21页
     ·主要实验器材第19页
     ·药品及试剂第19-20页
     ·试验用试剂配制第20页
     ·实验动物第20-21页
   ·实验方法第21-35页
     ·高效液相色谱测定伊曲康唑含量的分析方法建立第21-23页
     ·伊曲康唑包合物溶液的制备第23-26页
     ·犬用伊曲康唑凝胶的制备第26-30页
     ·犬用伊曲康唑凝胶剂的体外皮肤渗透性及离体皮肤中伊曲康唑滞留量的研究第30-32页
     ·犬用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理实验研究第32-33页
     ·犬用伊曲康唑凝胶剂的临床疗效研究第33-35页
3 实验结果第35-59页
   ·高效液相色谱测定伊曲康唑含量的方法建立第35-39页
     ·检测波长的选择第35-36页
     ·高效液相色谱图及标准曲线第36-37页
     ·方法专属性考察第37-38页
     ·回收率考察结果第38页
     ·精密度实验结果第38-39页
     ·最小检测限(LOD)第39页
     ·伊曲康唑甲醇溶液高温、低温及强光照射稳定性试验结果第39页
   ·伊曲康唑包合物溶液的制备第39-42页
     ·伊曲康唑溶解度及油/水分配系数结果第39-40页
     ·溶解一定量伊曲康唑时盐酸的用量选择第40页
     ·包合物溶液制备工艺最优条件第40-41页
     ·包合物鉴定结果第41-42页
   ·犬用伊曲康唑凝胶剂的制备第42-46页
     ·犬用伊曲康唑凝胶剂处方单因素实验结果第42-43页
     ·凝胶剂体外的释放试验标准曲线绘制第43页
     ·伊曲康唑凝胶剂的处方筛选第43-45页
     ·伊曲康唑凝胶剂质量考察结果第45页
     ·伊曲康唑凝胶剂稳定性实验结果第45-46页
   ·体外皮肤渗透性及离体皮肤中伊曲康唑滞留量的实验结果第46-52页
     ·体外经皮渗透测定方法专属性结果第46-47页
     ·体外经皮渗透测定方法的标准曲线结果第47-48页
     ·体外经皮渗透测定方法精密度试验结果第48-49页
     ·体外经皮渗透测定方法回收率实验结果第49页
     ·伊曲康唑凝胶剂体外经皮渗透试验累积释药量结果第49页
     ·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量的测定方法专属性考察结果第49-50页
     ·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量标准曲线的绘制第50-51页
     ·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量方法精密度实验结果第51页
     ·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤滞留量方法回收率实验第51-52页
     ·伊曲康唑凝胶剂离体皮肤药物累积滞留量结果第52页
   ·犬用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理实验研究第52-55页
     ·大鼠皮肤急性毒性试验结果第52-53页
     ·家兔皮肤刺激试验结果第53-54页
     ·豚鼠皮肤致敏试验第54-55页
   ·犬用伊曲康唑凝胶剂的临床疗效结果第55-59页
4 讨论第59-64页
   ·伊曲康唑含量的检测方法分析第59页
   ·关于伊曲康唑包合物第59-60页
   ·犬用伊曲康唑凝胶处方第60-62页
     ·单因素对犬用伊曲康唑凝胶的制备的影响第60-61页
     ·伊曲康唑凝胶剂的处方优化第61-62页
   ·伊曲康唑凝胶剂体外经皮渗透性的探讨第62页
   ·犬用伊曲康唑凝胶剂的使用安全性初步分析第62-63页
   ·犬用伊曲康唑凝胶剂临床疗效的观察第63-64页
5 结论第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-71页
攻读学位期间发表的学术论文第71页

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