| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·研究背景 | 第11-12页 |
| ·各种纳米催化剂的反应 | 第12-22页 |
| ·纳米氧化锌(ZnO)催化的反应 | 第12-13页 |
| ·纳米氧化锌(ZnO)催化的多组分反应 | 第12页 |
| ·碳碳( C C )双键的合成 | 第12-13页 |
| ·β-膦酰丙二酸酯的合成 | 第13页 |
| ·纳米氧化镁( MgO)催化的有机反应 | 第13-15页 |
| ·醛酮合成环氧酮化合物 | 第13页 |
| ·取代的2-氨基-2 苯并吡喃的合成 | 第13-14页 |
| ·黄烷酮的合成 | 第14页 |
| ·碳碳( C C)双键的形成 | 第14页 |
| ·不对称Henry-Michael 反应 | 第14-15页 |
| ·α-氨基腈类化合物的合成 | 第15页 |
| ·不对称的迈克尔加成反应 | 第15页 |
| ·纳米铜(Cu)催化的有机合成反应 | 第15-19页 |
| ·还原硝基化合物生成胺的反应 | 第15-16页 |
| ·1,2,3-三氮杂茂化合物的合成 | 第16页 |
| ·β-烯胺的合成 | 第16-17页 |
| ·纳米铜催化的多组分一锅反应 | 第17页 |
| ·纳米铜催化合成芳基杂原子键 | 第17-18页 |
| ·芳基硫键的形成 | 第18页 |
| ·三组分的耦合反应 | 第18页 |
| ·2-芳基苯并噁唑的合成 | 第18-19页 |
| ·纳米镍(Ni)催化的有机反应 | 第19-20页 |
| ·还原醛酮化合物成醇的反应 | 第19-20页 |
| ·纳米镍催化合成硫醚 | 第20页 |
| ·纳米镍催化硫醇的耦合反应 | 第20页 |
| ·纳米氧化铜(CuO)在有机反应中的应用 | 第20-22页 |
| ·四氢化苯呋喃的合成 | 第20页 |
| ·碳硫键( C S)的形成 | 第20-21页 |
| ·乙烯基硫化物的合成 | 第21页 |
| ·纳米氧化铜用于温和条件下的异丙苯氧化研究 | 第21-22页 |
| ·研究设想 | 第22-23页 |
| 第二章 纳米四氧化三铁催化喹喔啉的合成 | 第23-40页 |
| ·研究背景 | 第23-27页 |
| ·喹喔啉的用途 | 第23页 |
| ·喹喔啉的合成 | 第23-27页 |
| ·环氧化物与二胺合成喹喔啉 | 第23页 |
| ·羟基酮与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第23-24页 |
| ·邻苯二胺、醛与腈反应合成喹喔啉 | 第24-25页 |
| ·卤代酮与二胺反应 | 第25页 |
| ·邻二醇与邻苯二胺反应生成喹喔啉 | 第25页 |
| ·单酮与邻苯二胺的环化-氧化反应 | 第25-26页 |
| ·二酮与硝基苯胺、二硝基苯等的反应 | 第26页 |
| ·α-重氮酮与邻苯二胺的反应 | 第26页 |
| ·二胺与二酮的反应 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验步骤 | 第29页 |
| ·四氧化三铁的制备 | 第29页 |
| ·喹喔啉的制备 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·纳米四氧化三铁的表征 | 第29-30页 |
| ·喹喔啉的制备结果和讨论 | 第30-39页 |
| ·反应条件的选择 | 第30-32页 |
| ·反应适用的范围 | 第32-36页 |
| ·部分产品结构表征 | 第36-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 1,4-二氢吡啶衍生物的合成 | 第40-51页 |
| ·研究背景 | 第40-43页 |
| ·1,4-二氢吡啶衍生物的用途 | 第40页 |
| ·1,4-二氢吡啶衍生物的合成 | 第40-43页 |
| ·多组分一锅反应合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第40-41页 |
| ·β-烯胺羰基衍生物与α,β-不饱和醛合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第41页 |
| ·乙酰乙酸酯、醛与叠氮化镁反应 | 第41页 |
| ·[4+2]环加成合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第41-42页 |
| ·微波辅助合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第42页 |
| ·肉桂醛、乙酰乙酸乙酯和胺的反应 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第43-44页 |
| ·操作步骤 | 第44页 |
| ·结果和讨论 | 第44-50页 |
| ·反应条件的选择 | 第44-46页 |
| ·反应适用的范围 | 第46-48页 |
| ·部分产品的结构表征 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 2,3-二氢喹唑啉-4-(1H)-酮的合成 | 第51-64页 |
| ·研究背景 | 第51-52页 |
| ·2,3-二氢喹唑啉-4-(1H)-酮的用途 | 第51页 |
| ·2,3-二氢喹唑啉-4-(1H)-酮的合成 | 第51-52页 |
| ·苯甲酰胺与酮的关环反应 | 第51页 |
| ·靛红酸酐与芳香胺类的反应 | 第51页 |
| ·靛红酸酐、醛和胺的反应 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器和试剂 | 第52-53页 |
| ·实验步骤 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-63页 |
| ·反应条件的选择 | 第53-54页 |
| ·反应适用的范围 | 第54-57页 |
| ·部分产物的结构表征 | 第57-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| ·全文结论 | 第64页 |
| ·存在的不足 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 附录 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第81页 |