| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| ·植物衰老假说 | 第10-11页 |
| ·植物衰老的本质 | 第11页 |
| ·物质代谢与植物衰老 | 第11-12页 |
| ·可溶性蛋白、酶、核酸和脂类 | 第11-12页 |
| ·叶绿素和激素 | 第12页 |
| ·植物叶片衰老相关基因的表达特性 | 第12-13页 |
| ·LRRs 结构蛋白质家族基因的结构特征及其功能 | 第13-14页 |
| ·类受体蛋白( receptor-like proteins, RLPs) | 第13-14页 |
| ·类受体蛋白激酶( receptor-like protein kinases, RLKs) | 第14页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白( polyga-lacturonase-inhibiting proteins, PGIPs) | 第14页 |
| ·遗传转化 | 第14-15页 |
| ·问题的提出 | 第15-16页 |
| 2 水稻类受体蛋白基因（RLP）的结构和表达分析 | 第16-24页 |
| ·材料和方法 | 第16-17页 |
| ·实验材料及培养 | 第16页 |
| ·水稻RLP 基因的鉴定 | 第16页 |
| ·水稻RLP 基因的结构分析 | 第16页 |
| ·水稻RLP 基因的系统进化树分析 | 第16-17页 |
| ·水稻RLP 基因在自然衰老及6-BA 和ABA 处理下表达特性 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-23页 |
| ·水稻RLP 基因的结构分析 | 第17-18页 |
| ·水稻RLP 基因的外显子/内含子组成特征 | 第18-20页 |
| ·水稻RLP 基因的系统进化树分析 | 第20页 |
| ·水稻RLP 基因在自然衰老及6-BA 和ABA 处理下表达特性 | 第20-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 3 棉花反义GhRLP6 基因的表达载体构建、遗传转化和功能验证 | 第24-35页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·棉花叶片总RNA 的提取 | 第25页 |
| ·GhRLP6 基因反义序列的克隆 | 第25-26页 |
| ·融合反义GhRLP6 基因序列的双元表达载体构建 | 第26页 |
| ·pCAMBIA3301-antiGhRLP6 的农杆菌遗传转化 | 第26页 |
| ·烟草遗传转化 | 第26-27页 |
| ·转基因系的分子鉴定 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-34页 |
| ·反义 GhRLP6 基因序列的克隆 | 第27-29页 |
| ·融合反义GhRLP6 基因序列的双元表达载体构建 | 第29-31页 |
| ·遗传转化反义GhRLP6 基因烟草转基因系的建立 | 第31页 |
| ·超表达反义GhRLP6 基因植株的分子鉴定 | 第31-32页 |
| ·超表达反义GhRLP6 基因植株在自然衰老条件下的植株形态学特征 | 第32-33页 |
| ·超表达反义GhRLP6 基因植株在自然衰老条件下的光合色素含量 | 第33页 |
| ·超表达反义GhRLP6 基因植株在自然衰老条件下MDA 和可溶性蛋白含量 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 4 水稻类受体蛋白（OsRLP65）基因的表达载体构建、遗传转化和功能验证 | 第35-43页 |
| ·材料和方法 | 第35-36页 |
| ·OsRLP65 开放阅读框（ORF）的克隆 | 第35页 |
| ·融合 OsRLP65 编码阅读框的双元表达载体构建 | 第35页 |
| ·融合 OsRLP65 的双元表达载体的农杆菌遗传转化、烟草遗传转化 | 第35页 |
| ·转基因系的分子鉴定 | 第35-36页 |
| ·超表达OsRLP65 对抵御衰老胁迫能力的影响 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·OsRLP65 编码阅读框的克隆 | 第36页 |
| ·融合 OsRLP65 ORF 的双元表达载体构建 | 第36-39页 |
| ·超表达OsRLP65 植株的分子鉴定 | 第39页 |
| ·超表达OsRLP65 植株在自然衰老条件下的植株形态学特征 | 第39-40页 |
| ·超表达OsRLP65 植株在自然衰老条件下的光合色素含量 | 第40-41页 |
| ·超表达OsRLP65 植株在自然衰老条件下的 MDA 和可溶性蛋白含量 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 5 水稻类受体蛋白基因OsRLP65 启动子的克隆和驱动报告基因表达的特征 | 第43-55页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料培养和基因组DNA 的提取 | 第44页 |
| ·OsRLP65 启动子的克隆 | 第44-45页 |
| ·OsRLP65 不同长度缺失片段启动子的克隆 | 第45页 |
| ·融合OsRLP65 启动子和不同长度缺失片段启动子的农杆菌遗传转化 | 第45-46页 |
| ·烟草遗传转化 | 第46页 |
| ·转基因植株的组织化学染色 | 第46页 |
| ·启动子调控元件分析 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-54页 |
| ·OsRLP65 启动子的克隆和序列 | 第46-49页 |
| ·融合 OsRLP65 全长启动子及其缺失片段的表达载体构建 | 第49-50页 |
| ·遗传转化OsRLP65 全长启动子及不同缺失片段启动子的转基因植株分子鉴定.. | 第50-51页 |
| ·OsRLP65 启动子含有的重要调控元件的鉴定 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
