| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因在肾移植后高血压患者中的分布 | 第15-23页 |
| 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1 材料 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-18页 |
| 结果 | 第18-23页 |
| 1 基因多态性的鉴定 | 第18-21页 |
| 2 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性的分布 | 第21-23页 |
| 第二章 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量的影响 | 第23-28页 |
| 材料与方法 | 第23-25页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-28页 |
| 1 患者一般情况 | 第25-26页 |
| 2 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性的鉴定 | 第26页 |
| 3 基因多态性的分布情况 | 第26页 |
| 4 基因多态性对他克莫司血药浓度/剂量的影响 | 第26-28页 |
| 第三章 地尔硫(?)对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量的影响 | 第28-31页 |
| 材料与方法 | 第28-29页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-31页 |
| 第四章 他克莫司在中国肾移植患者中的群体药物动力学研究 | 第31-54页 |
| 数据与工具 | 第31-33页 |
| 1 研究对象 | 第31页 |
| 2 药品 | 第31页 |
| 3 仪器与软件 | 第31-32页 |
| 4 给药方法 | 第32页 |
| 5 相关因素资料收集 | 第32页 |
| 6 血样采集与血药浓度的测定 | 第32页 |
| 7 基因型的检测 | 第32-33页 |
| 方法 | 第33-36页 |
| 1 群体药物动力学模型的建立 | 第33-36页 |
| 2 模型的验证 | 第36页 |
| 结果 | 第36-54页 |
| 1 患者资料信息 | 第36-38页 |
| 2 基础结构模型和误差模型选择 | 第38页 |
| 3 固定效应因素分析结果 | 第38-41页 |
| 4 模型的建立和逆向剔除 | 第41-43页 |
| 5 最终模型回归方程及参数估计 | 第43-45页 |
| 6 最终模型的评价 | 第45-51页 |
| 7 模型验证 | 第51-54页 |
| 第五章 讨论 | 第54-57页 |
| 1 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因在肾移植后高血压患者中的分布情况 | 第54页 |
| 2 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量的影响 | 第54-55页 |
| 3 地尔硫(?)对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量的影响 | 第55页 |
| 4 他克莫司在中国肾移植患者中的群体药物动力学研究 | 第55-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 综述 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第72页 |
