| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·再生基因家族 Reg 的发现与克隆状况 | 第8-9页 |
| ·Reg 的发现 | 第8页 |
| ·Reg 的结构 | 第8-9页 |
| ·Reg 的分布和表达部位 | 第9-10页 |
| ·Reg 的调节机制及生物学作用 | 第10-11页 |
| ·Reg 与疾病 | 第11-14页 |
| ·Reg 与损伤和炎症反应 | 第11-12页 |
| ·Reg 与糖尿病 | 第12页 |
| ·Reg 与肿瘤 | 第12-14页 |
| ·展望 | 第14-15页 |
| ·Reg 家族和微卫星不稳定性 | 第14页 |
| ·早期癌变可能的生物标志物 | 第14页 |
| ·抗凋亡因子 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-27页 |
| ·猪Reg 相关基因的克隆、序列分析与结构预测 | 第17-21页 |
| ·样品采集 | 第17页 |
| ·菌株和质粒 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-19页 |
| ·克隆与序列分析 | 第19-21页 |
| ·组织分布的特异性 | 第21页 |
| ·猪Reg4 Variant2基因的原核表达 | 第21-27页 |
| ·样品采集 | 第21页 |
| ·菌株和质粒 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-23页 |
| ·表达引物设计 | 第23页 |
| ·PCR 产物的扩增 | 第23页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第23-24页 |
| ·重组质粒pET21b(+)～Reg4 Variant2 的构建 | 第24-25页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第25页 |
| ·重组质粒在原核细胞中的诱导表达 | 第25页 |
| ·表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析 | 第25页 |
| ·凝胶灌制及电泳 | 第25-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-38页 |
| ·猪Reg3 基因的克隆、序列分析与结构预测 | 第27-30页 |
| ·RT-PCR 扩增及克隆 | 第27-28页 |
| ·猪 Reg3 基因的 cDNA 序列 | 第28页 |
| ·猪Reg3 基因与其它动物Reg3 基因的同源性分析 | 第28-29页 |
| ·猪Reg3 氨基酸序列与其它动物Reg3 氨基酸序列的同源性分析 | 第29页 |
| ·猪Reg3 的组织分布 | 第29-30页 |
| ·猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因的克隆、序列分析、组织分布与结构预测 | 第30-34页 |
| ·RT-PCR 扩增及克隆 | 第30-31页 |
| ·猪Reg4 Variant1 和Reg4 Variant2 基因的cDNA 序列 | 第31-32页 |
| ·猪Reg4 Variant1 和Reg4 Variant2 的氨基酸序列比对 | 第32-33页 |
| ·猪Reg4 Variant2 氨基酸序列与其它动物Reg4 氨基酸序列的同源性分析 | 第33页 |
| ·猪Reg4 的组织分布 | 第33-34页 |
| ·原核表达与鉴定 | 第34-38页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第34页 |
| ·原核表达载体pET21b(+)～Reg4 Variant2 的构建策略 | 第34-35页 |
| ·原核表达载体pET21b(+)～Reg4 Variant2 的鉴定 | 第35-36页 |
| ·pET21b(+)～Reg4 Variant2在原核细胞中的表达结果 | 第36-38页 |
| 5 讨论与结论 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| Abstract | 第46-48页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第48页 |
| 攻读硕士期间在GenBank 上注册的基因号 | 第48页 |
