| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-64页 |
| 第一节 原子转移自由基聚合(ATRP)反应的原理及其在合成生物材料方面的应用 | 第16-23页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP)反应 | 第16-19页 |
| ·ATRP法修饰生物材料表面 | 第19-22页 |
| ·ATRP法用于合成载体材料 | 第22-23页 |
| 第二节 聚合物基因载体的设计与优化 | 第23-37页 |
| ·应用DNA作为药物—基因治疗简介 | 第24-25页 |
| ·基因转移体系 | 第25-32页 |
| ·Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化 | 第32-37页 |
| 第三节 蛋白质芯片的基底修饰 | 第37-42页 |
| ·蛋白质的固定 | 第37-38页 |
| ·蛋白质固定的影响因素 | 第38-41页 |
| ·基底表面的修饰 | 第41-42页 |
| 第四节 生物矿化及蛋白质分子结晶研究简介 | 第42-61页 |
| ·生物矿化中的结晶原理 | 第42-49页 |
| ·生物矿化的调控途径 | 第49-55页 |
| ·蛋白质结晶的基本方法 | 第55-57页 |
| ·蛋白质结晶过程中的影响因素 | 第57-61页 |
| 第五节 研究课题的提出 | 第61-64页 |
| ·目的和意义 | 第61-62页 |
| ·研究方法 | 第62-64页 |
| 第二章 嵌段共聚物的结构对转染效率的影响 | 第64-96页 |
| 第一节 材料及方法 | 第64-69页 |
| ·实验材料 | 第64-67页 |
| ·试剂的处理 | 第67页 |
| ·常规溶液 | 第67-68页 |
| ·主要仪器及测量方法 | 第68-69页 |
| 第二节 实验方法 | 第69-78页 |
| ·嵌段共聚物的合成 | 第69-72页 |
| ·质粒的提取和纯化 | 第72-73页 |
| ·293T细胞系的培养 | 第73-75页 |
| ·复合物的表征 | 第75-78页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第78-94页 |
| ·DNA载体的设计与合成 | 第78-79页 |
| ·凝胶电泳分析 | 第79-81页 |
| ·AFM观测嵌段共聚物/DNA复合物的形态 | 第81-85页 |
| ·DLS分析嵌段共聚物/DNA复合物的粒径分布和表面电荷 | 第85-87页 |
| ·复合物组装的结构图 | 第87-88页 |
| ·EB置换实验 | 第88-89页 |
| ·体外转染实验 | 第89-93页 |
| ·复合物的细胞毒性实验 | 第93-94页 |
| 第四节 结论 | 第94-96页 |
| 第三章 多胺类聚合物的合成以及与质粒分子的作用 | 第96-118页 |
| 第一节 主要试剂与仪器 | 第96-99页 |
| ·实验材料 | 第96-98页 |
| ·主要仪器及测量方法 | 第98-99页 |
| 第二节 多胺类聚合物的合成 | 第99-106页 |
| ·均聚物PBAMAM的合成过程 | 第99-102页 |
| ·双嵌段共聚物PBAMAM-b-poly(PEGMA)的合成 | 第102-104页 |
| ·双嵌段共聚物PBAMAM-b-PDMAEMA的合成 | 第104-106页 |
| 第三节 多胺类聚合物与质粒DNA的作用 | 第106-108页 |
| ·聚合物/DNA复合物的形成 | 第106页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第106-107页 |
| ·原子力显微镜(AFM)观测 | 第107页 |
| ·293T细胞转染实验 | 第107-108页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第108-116页 |
| ·多胺类聚合物DNA载体的合成 | 第108-110页 |
| ·聚合物/pDNA复合物N/P比的计算 | 第110-111页 |
| ·凝胶电泳分析 | 第111-112页 |
| ·AFM观测聚合物/pDNA复合物的形态 | 第112-115页 |
| ·293T细胞转染实验 | 第115-116页 |
| 第五节 结论 | 第116-118页 |
| 第四章 用于固定蛋白质的硅片表面的修饰 | 第118-133页 |
| 第一节 实验部分 | 第118-123页 |
| ·药品 | 第118-120页 |
| ·实验步骤 | 第120-123页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第123-131页 |
| ·表面修饰 | 第123-124页 |
| ·X射线光电子能谱分析(XPS) | 第124-126页 |
| ·原子力显微镜(AFM) | 第126-127页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第127-128页 |
| ·对修饰后硅片固定蛋白质分子效果的检测 | 第128-131页 |
| ·实验设计方面的优点和缺陷 | 第131页 |
| 第三节 结论 | 第131-133页 |
| 第五章 聚合物沉淀剂对溶菌酶蛋白结晶的影响 | 第133-155页 |
| 第一节 材料与方法 | 第133-135页 |
| ·主要试剂及溶液的配制方法 | 第133-135页 |
| ·作为沉淀剂的聚合物 | 第135页 |
| ·仪器及设备 | 第135页 |
| 第二节 实验方法 | 第135-139页 |
| ·聚合物的合成 | 第136-137页 |
| ·溶菌酶晶体的培养 | 第137-138页 |
| ·小角X-射线散射(Small-Angle X-ray Scattering) | 第138页 |
| ·光散射 | 第138页 |
| ·透射电镜 | 第138-139页 |
| 第三节 不同嵌段共聚物对溶菌酶结晶的影响 | 第139-147页 |
| ·聚合物与tascimate混合液作为沉淀剂 | 第139-141页 |
| ·聚合物作为沉淀剂 | 第141-147页 |
| 第四节 嵌段共聚物自组装结构对溶菌酶结晶的影响 | 第147-153页 |
| 第五节 结论 | 第153-155页 |
| 第六章 结论 | 第155-159页 |
| 参考文献 | 第159-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| 附录A 核磁谱图 | 第173-175页 |
| 附录B SAXS实验中对微粒孔径的推导 | 第175-177页 |
| 个人简历 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第177页 |
