摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
1 前言 | 第8-19页 |
1.1 糖尿病药物的研究进展 | 第8-9页 |
1.2 糖尿病靶点的研究进展 | 第9-17页 |
1.2.1 α-葡萄糖苷酶及其抑制剂 | 第9-10页 |
1.2.2 DPP-4及其抑制剂 | 第10-12页 |
1.2.3 钠-葡萄糖共转运蛋白2及其抑制剂 | 第12-14页 |
1.2.4 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B及其抑制剂 | 第14-15页 |
1.2.5 葡萄糖激酶及其激动剂 | 第15-16页 |
1.2.6 糖原合成酶激酶-3β及其抑制剂 | 第16-17页 |
1.3 黄酮类化合物抗糖尿病药物研究进展 | 第17页 |
1.4 8-(6”-伞形酮)-芹菜素的简介 | 第17页 |
1.5 本课题的立题依据和研究内容 | 第17-19页 |
1.5.1 立题依据与研究意义 | 第18页 |
1.5.2 研究内容 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-31页 |
2.1 实验材料 | 第19-21页 |
2.1.1 药品与试剂 | 第19-20页 |
2.1.2 实验用试剂盒 | 第20页 |
2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-31页 |
2.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制活性评价方法 | 第21-23页 |
2.2.2 α-淀粉酶抑制活性测试方法 | 第23-24页 |
2.2.3 α-半乳糖苷酶抑制测试方法 | 第24-25页 |
2.2.4 DPP-4抑制活性评价方法 | 第25-26页 |
2.2.5 化合物与酶分子对接的方法 | 第26-27页 |
2.2.6 细胞水平降糖活性测试方法 | 第27-29页 |
2.2.7 细胞水平降脂活性测试方法 | 第29-31页 |
3 结果与讨论 | 第31-46页 |
3.1 酶活水平测试 | 第31-36页 |
3.1.1 化合物对α-葡萄糖苷酶及其酶选择性抑制活性 | 第31-34页 |
3.1.2 化合物酶动力学研究 | 第34-36页 |
3.2 分子对接分析 | 第36-38页 |
3.3 细胞水平降糖测试 | 第38-43页 |
3.3.1 化合物对HepG2细胞毒性影响(MTT) | 第38页 |
3.3.2 化合物对HepG2细胞葡萄糖消耗活性的影响 | 第38-40页 |
3.3.3 HepG2细胞胰岛素激活体系的建立 | 第40-42页 |
3.3.4 HepG2细胞胰岛素抵抗体系的建立 | 第42-43页 |
3.4 细胞降脂水平测试结果 | 第43-46页 |
3.4.1 细胞甘油三酯含量测定 | 第43-44页 |
3.4.2 化合物明显降低FFAs诱导脂肪蓄积HepG2细胞的脂质含量 | 第44-46页 |
4 结论 | 第46-47页 |
5 展望 | 第47-48页 |
6 参考文献 | 第48-57页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第57-58页 |
8 致谢 | 第58页 |