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8-(6-伞形酮)-芹菜素衍生物的抗糖尿病活性研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
1 前言第8-19页
    1.1 糖尿病药物的研究进展第8-9页
    1.2 糖尿病靶点的研究进展第9-17页
        1.2.1 α-葡萄糖苷酶及其抑制剂第9-10页
        1.2.2 DPP-4及其抑制剂第10-12页
        1.2.3 钠-葡萄糖共转运蛋白2及其抑制剂第12-14页
        1.2.4 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B及其抑制剂第14-15页
        1.2.5 葡萄糖激酶及其激动剂第15-16页
        1.2.6 糖原合成酶激酶-3β及其抑制剂第16-17页
    1.3 黄酮类化合物抗糖尿病药物研究进展第17页
    1.4 8-(6”-伞形酮)-芹菜素的简介第17页
    1.5 本课题的立题依据和研究内容第17-19页
        1.5.1 立题依据与研究意义第18页
        1.5.2 研究内容第18-19页
2 材料与方法第19-31页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 药品与试剂第19-20页
        2.1.2 实验用试剂盒第20页
        2.1.3 实验仪器第20-21页
    2.2 实验方法第21-31页
        2.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制活性评价方法第21-23页
        2.2.2 α-淀粉酶抑制活性测试方法第23-24页
        2.2.3 α-半乳糖苷酶抑制测试方法第24-25页
        2.2.4 DPP-4抑制活性评价方法第25-26页
        2.2.5 化合物与酶分子对接的方法第26-27页
        2.2.6 细胞水平降糖活性测试方法第27-29页
        2.2.7 细胞水平降脂活性测试方法第29-31页
3 结果与讨论第31-46页
    3.1 酶活水平测试第31-36页
        3.1.1 化合物对α-葡萄糖苷酶及其酶选择性抑制活性第31-34页
        3.1.2 化合物酶动力学研究第34-36页
    3.2 分子对接分析第36-38页
    3.3 细胞水平降糖测试第38-43页
        3.3.1 化合物对HepG2细胞毒性影响(MTT)第38页
        3.3.2 化合物对HepG2细胞葡萄糖消耗活性的影响第38-40页
        3.3.3 HepG2细胞胰岛素激活体系的建立第40-42页
        3.3.4 HepG2细胞胰岛素抵抗体系的建立第42-43页
    3.4 细胞降脂水平测试结果第43-46页
        3.4.1 细胞甘油三酯含量测定第43-44页
        3.4.2 化合物明显降低FFAs诱导脂肪蓄积HepG2细胞的脂质含量第44-46页
4 结论第46-47页
5 展望第47-48页
6 参考文献第48-57页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第57-58页
8 致谢第58页

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