| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-16页 |
| 1.1 研究的目的与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 四环素类药物的作用机理及危害 | 第12-14页 |
| 1.3 国内外现状 | 第14页 |
| 1.4 几种常用的检测方法 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-20页 |
| 2.1 试剂及耗材信息、溶液及溶液的配置 | 第16-17页 |
| 2.1.1 试剂及耗材信息 | 第16-17页 |
| 2.1.2 试验溶剂的配置 | 第17页 |
| 2.1.3 标准溶液配制 | 第17页 |
| 2.2 样品的制备及处理 | 第17-19页 |
| 2.2.1 样品的提取 | 第17页 |
| 2.2.2 固相萃取柱的活化及最终上机溶液 | 第17-18页 |
| 2.2.3 液相色谱串联质谱分析条件 | 第18-19页 |
| 2.3 质量控制及方法检出限 | 第19-20页 |
| 3 过程分析及讨论 | 第20-30页 |
| 3.1 影响提取量的因素 | 第20-28页 |
| 3.1.1 提取液对四环素类药物回收率的影响 | 第20-23页 |
| 3.1.2 超声时间对回收率的影响 | 第23-24页 |
| 3.1.3 离心机的设定对回收率的影响 | 第24-27页 |
| 3.1.4 淋洗液、洗脱液、定容液、工作稀释液对回收率的影响 | 第27-28页 |
| 3.2 液相条件-流动相的选择 | 第28-29页 |
| 3.3 质谱环境-锥孔的清洗 | 第29页 |
| 3.4 其他方面 | 第29-30页 |
| 4 结果 | 第30-37页 |
| 4.1 色谱图 | 第30页 |
| 4.2 标准曲线 | 第30-33页 |
| 4.3 加标回收率 | 第33-35页 |
| 4.4 重现性 | 第35-37页 |
| 5 总结 | 第37-40页 |
| 5.1 样品提取条件优化的总结 | 第37-38页 |
| 5.2 方法的适用性 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |