| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-50页 |
| ·吲哚作为亲双烯体参与的反电子环加成反应 | 第17-31页 |
| ·与芳香氮杂环双烯的反应 | 第19-26页 |
| ·与其它双烯体的反应 | 第26-31页 |
| ·1,3,5-三嗪作为双烯体参与的反电子环加成反应 | 第31-46页 |
| ·与非芳香亲双烯体的反应 | 第32-36页 |
| ·芳杂环亲双烯体 | 第36-46页 |
| ·课题研究内容及意义 | 第46-50页 |
| 第2章 含多种吸电基团的1,3,5-三嗪化合物的合成 | 第50-60页 |
| ·研究背景及意义 | 第50页 |
| ·实验目的及研究思路 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-60页 |
| ·试剂和仪器 | 第56页 |
| ·合成部分 | 第56-60页 |
| 第3章 应用2-氨基吲哚与1,3,5-三嗪的反电子环加成反应区域选择性合成3-氮杂-α-咔啉 | 第60-78页 |
| ·研究背景及意义 | 第60-61页 |
| ·实验目的及设计思路 | 第61-62页 |
| ·实验目的 | 第61-62页 |
| ·研究思路 | 第62页 |
| ·原料的合成 | 第62-65页 |
| ·2-氨基吲哚的合成 | 第62-64页 |
| ·1,3,5-三嗪原料的合成 | 第64-65页 |
| ·1,3,5-三嗪与 2-氨基吲哚的反电子环加成反应 | 第65-69页 |
| ·吲哚与1,3,5-三嗪反应的尝试 | 第65页 |
| ·2-氨基吲哚和 1,3,5-三嗪的反电子环加成反应 | 第65-67页 |
| ·区域选择性的确定及反应机制的探讨 | 第67-69页 |
| ·选择性酯还原 | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-78页 |
| ·试剂和仪器 | 第71页 |
| ·合成部分 | 第71-78页 |
| 第4章 Grossularine的全合成研究探索 | 第78-98页 |
| ·研究背景及目的意义 | 第78-81页 |
| ·研究思路及合成路线设计 | 第81-84页 |
| ·路线全合成研究探索 | 第84-89页 |
| ·路线探索 | 第84-86页 |
| ·合成路线的修正 | 第86-89页 |
| ·路线更改的全合成探索 | 第89-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-98页 |
| ·试剂和仪器 | 第94页 |
| ·合成部分 | 第94-98页 |
| 第5章 路易斯酸催化的3-氨基吲哚串联消除叔丁氧羰基/反电子环加成反应合成嘧啶并环化合物 | 第98-106页 |
| ·研究背景及实验目的 | 第98-99页 |
| ·原料的合成 | 第99页 |
| ·路易斯酸催化的消除叔丁氧羰基/反电子环加成串联反应尝试 | 第99-102页 |
| ·小节 | 第102页 |
| ·实验部分 | 第102-106页 |
| ·试剂和仪器 | 第102页 |
| ·合成部分 | 第102-106页 |
| 第6章 4-氮杂eudistomin Y1的全合成 | 第106-124页 |
| ·研究背景及意义 | 第106-108页 |
| ·研究思路及路线设计 | 第108-109页 |
| ·路线探索 | 第109-113页 |
| ·合成路线的更改 | 第113-117页 |
| ·路线探索 | 第113-115页 |
| ·路线修正 | 第115-116页 |
| ·完成4-aza-eudistomin Y1的全合成 | 第116-117页 |
| ·小结 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-124页 |
| ·试剂和仪器 | 第118页 |
| ·合成部分 | 第118-124页 |
| 参考文献 | 第124-133页 |
| 附录 | 第133-148页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
