| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 龋病和牙周病相关关系概述 | 第11-12页 |
| 1.2 龋病和牙周病相关微生物学研究 | 第12-13页 |
| 1.3 16S rRNA基因 | 第13-14页 |
| 1.4 变性梯度凝胶电泳技术 | 第14页 |
| 1.5 选题思路与目的 | 第14-16页 |
| 第二章 龋病和牙周病发病相关性分析 | 第16-23页 |
| 2.1 方法 | 第16-17页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第16页 |
| 2.1.2 实验分组 | 第16页 |
| 2.1.3 牙周病诊断标准及社区牙周指数 | 第16-17页 |
| 2.1.4 龋病检查标准及龋失补指数 | 第17页 |
| 2.1.5 统计学分析 | 第17页 |
| 2.2 结果 | 第17-21页 |
| 2.2.1 不同牙周状况患者临床情况分析 | 第17-18页 |
| 2.2.2 不同牙周状况患者患龋情况比较分析 | 第18-19页 |
| 2.2.3 不同龋敏感患者牙周健康状况比较分析 | 第19-20页 |
| 2.2.4 高龋患者牙周病患病情况分析 | 第20-21页 |
| 2.3 讨论 | 第21-22页 |
| 2.4 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 高龋患者和侵袭性牙周炎患者唾液微生物群落结构分析 | 第23-39页 |
| 3.1 材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第23页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第23-24页 |
| 3.2 方法 | 第24-30页 |
| 3.2.1 研究对象 | 第24页 |
| 3.2.2 样本采集 | 第24页 |
| 3.2.3 唾液样本总DNA提取 | 第24-25页 |
| 3.2.4 16S rRNA基因扩增和含量测定 | 第25-26页 |
| 3.2.5 DGGE试剂的配制 | 第26-28页 |
| 3.2.6 DGGE制胶和电泳操作方法 | 第28-30页 |
| 3.2.7 DGGE指纹图谱分析 | 第30页 |
| 3.2.8 统计学分析 | 第30页 |
| 3.3 结果 | 第30-35页 |
| 3.3.1 16S rRNA基因PCR扩增产物 | 第30-32页 |
| 3.3.2 高龋患者和侵袭性牙周炎患者唾液微生物群落结构分析 | 第32-35页 |
| 3.3.2.1 DGGE图谱总体特征 | 第32页 |
| 3.3.2.2 DGGE图谱统计学分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2.3 戴斯相似性系数 | 第33-34页 |
| 3.3.2.4 UPGAM法进行样品间的聚类分析 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 3.4.1 研究对象的选择 | 第35页 |
| 3.4.2 唾液样本的选择 | 第35-36页 |
| 3.4.3 16S rDNA通用引物的选择 | 第36页 |
| 3.4.4 微生物群落结构分析 | 第36-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-39页 |
| 第四章 全文小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 在学期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 病例报告 | 第47-56页 |