| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 胶束载药系统 | 第13-16页 |
| 1.2.1 胶束的结构 | 第13页 |
| 1.2.2 天然高分子胶束 | 第13-16页 |
| 1.3 交联胶束载药系统 | 第16-18页 |
| 1.3.1 pH敏感型 | 第17页 |
| 1.3.2 氧化还原敏感型 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的研究背景及意义和研究内容 | 第18-21页 |
| 1.4.1 研究的背景及意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 纳米粒的制备、结构表征与工艺研究 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.2.1 仪器与材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 透明质酸-叠氮苄胺两亲性接枝物的合成 | 第23页 |
| 2.2.3 未交联纳米粒与核交联纳米粒的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 PDA-透明质酸-叠氮苄胺接枝物的合成 | 第24页 |
| 2.2.5 核-壳双交联纳米粒的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.6 中间产物与纳米粒的结构表征 | 第25-26页 |
| 2.2.7 纳米粒的合成工艺研究 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 红外波谱 | 第26-27页 |
| 2.3.2 核磁波谱 | 第27-28页 |
| 2.3.3 叠氮苄氨和PDA的接枝率的测定 | 第28页 |
| 2.3.4 纳米粒的制备工艺分析 | 第28-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 纳米粒的形态表征、稳定性及释药性能研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 3.2.1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 3.2.2 纳米粒的形态表征 | 第33页 |
| 3.2.3 纳米粒在血清中的稳定性研究 | 第33-34页 |
| 3.2.4 纳米粒在谷胱甘肽溶液中的稳定性研究 | 第34页 |
| 3.2.5 载甲氨蝶呤纳米粒的制备 | 第34-36页 |
| 3.2.6 载药纳米粒的释药性能研究 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 纳米粒的粒径及Zeta电势 | 第36-37页 |
| 3.3.2 纳米粒的形态表征 | 第37-38页 |
| 3.3.3 纳米粒的合成工艺分析 | 第38-39页 |
| 3.3.4 纳米粒在血清中的稳定性研究 | 第39-40页 |
| 3.3.5 纳米粒在谷胱甘肽溶液中的稳定性研究 | 第40-41页 |
| 3.3.6 载药率与包封率 | 第41-42页 |
| 3.3.7 载药纳米粒的释药性能研究 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 细胞实验评价载药纳米粒的抗肿瘤活性 | 第45-58页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-54页 |
| 4.2.1 仪器与材料 | 第46-47页 |
| 4.2.2 HeLa细胞的培养与传代 | 第47-50页 |
| 4.2.3 细胞毒性评价 | 第50-53页 |
| 4.2.4 细胞对纳米粒的摄取行为 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-56页 |
| 4.3.1 空白核-壳双交联纳米粒的细胞毒性测试 | 第54页 |
| 4.3.2 载药纳米粒的细胞毒性实验 | 第54-55页 |
| 4.3.3 纳米粒的细胞摄取行为 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第5章 全文主要结论、创新点与展望 | 第58-61页 |
| 5.1 全文主要结论 | 第58-59页 |
| 5.2 创新点 | 第59-60页 |
| 5.3 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第70页 |