| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-20页 |
| 1.1 萜类简介 | 第7-8页 |
| 1.1.1 萜类的分布 | 第7页 |
| 1.1.2 萜类的定义与分类 | 第7页 |
| 1.1.3 萜类的存在形式 | 第7-8页 |
| 1.1.4 萜类生物合成的基本原理 | 第8页 |
| 1.2 Labdane(半日花烷)类二萜 | 第8-14页 |
| 1.2.1 简介 | 第8-9页 |
| 1.2.2 理化性状 | 第9页 |
| 1.2.3 生物活性及应用 | 第9-11页 |
| 1.2.4 半日花烷二萜的合成方法 | 第11-14页 |
| 1.3 黄酮类化合物概述 | 第14-15页 |
| 1.4 黄酮化合物的生理活性 | 第15-17页 |
| 1.4.1 过氧亚硝基阴离子清除活性 | 第15页 |
| 1.4.2 对乙酰胆碱酯酶(AchE)的抑制 | 第15-16页 |
| 1.4.3 黄嘌呤氧化酶抑制活性 | 第16页 |
| 1.4.4 抗氧化活性 | 第16-17页 |
| 1.5 黄酮类化合物的合成方法 | 第17-20页 |
| 1.5.1 查尔酮类化合物的合成 | 第17-18页 |
| 1.5.2 黄烷酮类化合物的合成 | 第18页 |
| 1.5.3 黄烷和二氢查尔酮的合成 | 第18-20页 |
| 第二章 (±) Lespeflorins A_3的全合成 | 第20-25页 |
| 2.1 简介 | 第20页 |
| 2.2 合成路线 | 第20-21页 |
| 2.3 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 两个天然查尔酮苷的全合成研究 | 第25-33页 |
| 3.1 简介 | 第25页 |
| 3.2 合成路线 | 第25-26页 |
| 3.3 实验部分 | 第26-30页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 3.4.1 合成 | 第30-31页 |
| 3.4.2 脱出MOM的新方法 | 第31页 |
| 3.4.3 结论 | 第31-33页 |
| 第四章 七个天然异戊烯基黄酮的首次全合成研究 | 第33-44页 |
| 4.1 简介 | 第33页 |
| 4.2 逆合成分析 | 第33-34页 |
| 4.3 合成路线 | 第34-35页 |
| 4.4 实验部分 | 第35-41页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 4.6 结论 | 第43-44页 |
| 第五章 Labdane内醋二萜和drimane倍半萜的合成 | 第44-58页 |
| 5.1 简介 | 第44-45页 |
| 5.2 反合成分析 | 第45-46页 |
| 5.3 合成路线图 | 第46-49页 |
| 5.3.1 Isodrimenediol的合成路线 | 第46-48页 |
| 5.3.2 amomax B、funatrols A、funatrols C、化合物24、化合物25的合成路线图 | 第48-49页 |
| 5.4 实验部分 | 第49-55页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 5.6 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-136页 |
| 个人简介 | 第136页 |
