| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第13-41页 |
| 1.1 微管蛋白的结构及功能 | 第13-17页 |
| 1.1.1 微管蛋白的结构 | 第14-15页 |
| 1.1.2 微管蛋白的生物学功能 | 第15-17页 |
| 1.2 微管蛋白抑制剂的研究进展 | 第17-41页 |
| 1.2.1 吲哚类微管蛋白抑制剂 | 第18-24页 |
| 1.2.2 嘧啶类微管蛋白抑制剂 | 第24-27页 |
| 1.2.3 查尔酮类微管蛋白抑制剂 | 第27-33页 |
| 1.2.4 磺胺类微管蛋白抑制剂 | 第33-37页 |
| 1.2.5 三唑类微管蛋白抑制剂 | 第37-41页 |
| 第二章 嘧啶连吲哚类衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第41-75页 |
| 2.1 嘧啶连吲哚类化合物的设计 | 第41-42页 |
| 2.2 嘧啶连吲哚类化合物的合成 | 第42-66页 |
| 2.2.1 合成路线的设计与选择 | 第42-43页 |
| 2.2.2 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.3 中间体的合成 | 第44页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成与结构表征 | 第44-66页 |
| 2.3 生物活性测试 | 第66-71页 |
| 2.3.1 体外抗肿瘤活性测试 | 第66-69页 |
| 2.3.2 微管蛋白聚合抑制试验 | 第69-71页 |
| 2.4 结果讨论 | 第71-73页 |
| 2.4.1 体外抗肿瘤活性测试 | 第71-72页 |
| 2.4.2 微管蛋白聚合抑制实验 | 第72-73页 |
| 2.5 分子对接 | 第73-75页 |
| 第三章 异吲哚-1,3-二酮类衍生物的设计、合成 | 第75-87页 |
| 3.1 异吲哚-1,3-二酮类化合物的设计 | 第75-76页 |
| 3.2 异吲哚-1,3-二酮类化合物的合成 | 第76-87页 |
| 3.2.1 合成路线的设计与选择 | 第76页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第76-77页 |
| 3.2.3 中间体的合成 | 第77-78页 |
| 3.2.4 目标化合物的合成与结构表征 | 第78-87页 |
| 第四章 总结与展望 | 第87-88页 |
| 4.1 总结 | 第87页 |
| 4.2 展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 附录1 部分代表性化合物谱图 | 第100-105页 |
| 附录2 符号缩写说明 | 第105-107页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |