| 基金资助 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Summary | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 黔北麻羊品种介绍 | 第13-14页 |
| 1.3 Wnt信号通路 | 第14-17页 |
| 1.4 Dickkopf(DKKs)家族研究进展 | 第17-22页 |
| 1.4.1 DKK1基因 | 第19-21页 |
| 1.4.2 DKK2基因 | 第21-22页 |
| 1.5 表观遗传学与DNA甲基化 | 第22-25页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 黔北麻羊DKK1、DKK2基因SNPs与生长性状的相关性分析 | 第26-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 黔北麻羊血液采集与生长性状数据获取 | 第26页 |
| 2.1.2 实验所需仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.3 实验所需试剂 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 黔北麻羊基因组DNA的提取 | 第27页 |
| 2.2.2 黔北麻羊基因组DNA的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.3 构建黔北麻羊品种DNA池 | 第28页 |
| 2.2.4 黔北麻羊DKK1、DKK2基因PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.5 黔北麻羊DKK1、DKK2基因多态性分析 | 第29页 |
| 2.2.6 数据统计与分析 | 第29-30页 |
| 2.2.7 分子生物学软件与数据库 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-48页 |
| 2.3.1 黔北麻羊血液基因组DNA检测结果 | 第30-31页 |
| 2.3.2 黔北麻羊DKK1、DKK2基因PCR扩增结果 | 第31页 |
| 2.3.3 黔北麻羊DKK1、DKK2基因多态性检测结果 | 第31-33页 |
| 2.3.4 黔北麻羊DKK1、DKK2基因群体遗传参数分析 | 第33-42页 |
| 2.3.5 黔北麻羊DKK1、DKK2基因SNPs不同基因型与生长性状关联性分析 | 第42-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-51页 |
| 2.4.1 DKK1基因的遗传效应分析 | 第48-49页 |
| 2.4.2 DKK2基因的遗传效应分析 | 第49-51页 |
| 第三章 黔北麻羊DKK1、DKK2基因启动子甲基化对生长性状的遗传效应分析 | 第51-68页 |
| 3.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 实验材料与数据 | 第51页 |
| 3.1.2 实验所需仪器设备 | 第51页 |
| 3.1.3 实验所需试剂 | 第51-52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-58页 |
| 3.2.1 生长数据统计与分组 | 第52页 |
| 3.2.2 重亚硫酸氢盐修饰后测序(BSP)引物的设计 | 第52页 |
| 3.2.3 亚硫酸氢盐修饰基因组DNA | 第52-53页 |
| 3.2.4 PCR反应体系和扩增程序 | 第53-56页 |
| 3.2.5 PCR产物纯化、连接、转化和单克隆筛选 | 第56-57页 |
| 3.2.6 阳性克隆与测序 | 第57页 |
| 3.2.7 序列比对及甲基化程度分析 | 第57-58页 |
| 3.2.8 甲基化率统计及其与生长性状的关联分析 | 第58页 |
| 3.3 结果与分析 | 第58-67页 |
| 3.3.1 高、低性能组之间生长性状数据对比 | 第58-59页 |
| 3.3.2 CpG岛预测 | 第59-60页 |
| 3.3.3 PCR扩增结果 | 第60页 |
| 3.3.4 菌液PCR结果 | 第60-61页 |
| 3.3.5 测序结果与甲基化分析 | 第61-62页 |
| 3.3.6 甲基化状态及其与生长性状的关联分析 | 第62-67页 |
| 3.4 讨论 | 第67-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-69页 |
| 4.1 结论 | 第68页 |
| 4.2 展望 | 第68页 |
| 4.3 创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-80页 |
