摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第7-28页 |
1 无患子概述 | 第7-14页 |
1.1 无患子系统分类 | 第7页 |
1.2 无患子活性成分及药理作用 | 第7-9页 |
1.3 无患子皂苷结构 | 第9-14页 |
2 皂苷转化 | 第14-26页 |
2.1 生物转化 | 第14-19页 |
2.1.1 微生物发酵转化 | 第14-17页 |
2.1.2 生物酶转化 | 第17-19页 |
2.2 化学转化 | 第19-26页 |
2.2.1 碱水解转化 | 第19-22页 |
2.2.2 酸水解转化 | 第22-24页 |
2.2.3 衍生化 | 第24-26页 |
3 本研究技术路线及意义 | 第26-28页 |
3.1 技术路线 | 第26-27页 |
3.2 研究意义 | 第27页 |
3.3 资助基金项目 | 第27-28页 |
第二章 活性无患子皂苷提取分离 | 第28-36页 |
1 材料和方法 | 第28-30页 |
1.1 材料 | 第28-29页 |
1.1.1 无患子果实来源、供试菌株 | 第28页 |
1.1.2 实验仪器及试剂 | 第28-29页 |
1.2 方法 | 第29-30页 |
1.2.1 粗皂苷提取制备 | 第29页 |
1.2.2 皂苷分离纯化 | 第29页 |
1.2.3 HPLC检测皂苷 | 第29-30页 |
1.2.4 数据分析与统计方法 | 第30页 |
2 结果与分析 | 第30-35页 |
2.1 粗皂苷抗菌活性 | 第30-31页 |
2.2 活性皂苷级分及其抗菌活性 | 第31-33页 |
2.3 HPLC检测不同级分皂苷 | 第33-35页 |
3 小结与讨论 | 第35-36页 |
第三章 无患子皂苷真菌转化 | 第36-46页 |
1 材料与方法 | 第36-37页 |
1.1 材料 | 第36页 |
1.1.1 皂苷、菌株来源 | 第36页 |
1.1.2 实验仪器及试剂 | 第36页 |
1.2 方法 | 第36-37页 |
1.2.1 转化菌株分离纯化 | 第36页 |
1.2.2 转化条件 | 第36-37页 |
1.2.3 产物抗稻瘟病菌丝活性测定 | 第37页 |
1.2.4 转化底物和产物活性皂苷成分含量测定 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-44页 |
2.1 转化菌株菌落和菌丝形态 | 第37-38页 |
2.2 粗皂苷真菌转化产物抗菌活性 | 第38-42页 |
2.3 HPLC检测粗皂苷转化前后活性皂苷成分含量变化 | 第42-44页 |
3 小结与讨论 | 第44-46页 |
第四章 无患子皂苷化学转化 | 第46-57页 |
1 材料与方法 | 第46-48页 |
1.1 材料 | 第46页 |
1.1.1 皂苷、菌株来源 | 第46页 |
1.1.2 实验试剂、仪器 | 第46页 |
1.2 方法 | 第46-48页 |
1.2.1 皂苷酸水解 | 第46页 |
1.2.2 皂苷碱水解 | 第46页 |
1.2.3 皂苷乙酰化 | 第46-47页 |
1.2.4 皂苷先酸解后碱解 | 第47页 |
1.2.5 皂苷先碱解后酸解 | 第47页 |
1.2.6 皂苷乙酰化后酸解 | 第47页 |
1.2.7 皂苷乙酰化后碱解 | 第47页 |
1.2.8 抗稻瘟病菌丝活性测定 | 第47-48页 |
1.2.9 HPLC分析抗稻瘟病活性皂苷组分 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-55页 |
2.1 5:1Sm及化学转化前后皂苷抗稻瘟病菌丝活性 | 第48-52页 |
2.2 HPLC分析抗稻瘟病菌丝活性皂苷组分变化 | 第52-55页 |
3 小结与讨论 | 第55-57页 |
第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
1 结论 | 第57页 |
2 展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
硕士期间学术成果 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |