水基微乳液直接进样ICP-OES测定乳制品中金属含量的方法研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语词表 | 第12-13页 |
| 1 引言 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-19页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 仪器及技术参数 | 第15页 |
| 2.1.2 试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 样品采集 | 第16页 |
| 2.2 ICP-OES仪器条件 | 第16-17页 |
| 2.3 标准溶液的配制 | 第17页 |
| 2.4 表面活性剂的选择 | 第17页 |
| 2.5 样品前处理 | 第17-19页 |
| 3 结果 | 第19-42页 |
| 3.1 表面活性剂的优化 | 第19-20页 |
| 3.2 固体囊泡表征 | 第20-21页 |
| 3.3 对水基微乳液粒径测定 | 第21-25页 |
| 3.3.1 电位与纳米粒度仪法测固相粒径 | 第22-23页 |
| 3.3.2 透射电镜观测结果 | 第23-24页 |
| 3.3.3 扫描电镜观测结果 | 第24-25页 |
| 3.4 ICP-OES仪器条件优化 | 第25-28页 |
| 3.4.1 对ICP的雾化器气体流速优化 | 第26页 |
| 3.4.2 对ICP的射频功率优化 | 第26-27页 |
| 3.4.3 对ICP观察高度优化 | 第27-28页 |
| 3.4.4 ICP-OES最佳测定条件 | 第28页 |
| 3.5 标准曲线 | 第28-30页 |
| 3.6 检出限和试剂空白 | 第30-32页 |
| 3.6.1 仪器检出限 | 第30-31页 |
| 3.6.2 方法检出限 | 第31-32页 |
| 3.6.3 试剂空白测定 | 第32页 |
| 3.7 准确度和精密度 | 第32-36页 |
| 3.8 实际样品检测结果 | 第36-41页 |
| 3.9 与压力罐消解法的比较 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 水基微乳液前处理方法 | 第42-43页 |
| 4.2 与其他传统前处理方法的比较 | 第43页 |
| 4.3 ICP-OES在该实验检测中的优势 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 | 第51-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 表A样品采样记录 | 第63-67页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
