| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-23页 |
| 1 材料与仪器 | 第11-12页 |
| 1.1 实验细胞株 | 第11页 |
| 1.2 主要试剂和耗材 | 第11页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第11-12页 |
| 2 方法 | 第12-22页 |
| 2.1 细胞培养 | 第12-13页 |
| 2.2 MTT法—检测细胞存活 | 第13-14页 |
| 2.3 Western blotting法—检测细胞内LC3、p62、Atg5和Atg7蛋白的表达 | 第14-17页 |
| 2.4 透射电子显微镜观察—细胞内自噬体的形成情况 | 第17页 |
| 2.5 mCherry-GFP-LC3B转染—检测细胞自噬水平 | 第17-19页 |
| 2.6 PI单染法—检测细胞死亡 | 第19页 |
| 2.7 集落克隆实验—检测细胞克隆形成能力 | 第19-20页 |
| 2.8 shRNA转染—干扰atg5和atg7基因 | 第20-22页 |
| 3 统计学分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-39页 |
| 讨论 | 第39-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录A 主要英文缩略词表 | 第52-53页 |
| 附录B 常用试剂配制方法 | 第53-56页 |
| 附录C | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第56页 |
| 学位期间发表论文 | 第56-57页 |
| 附录D 综述 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
