| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-29页 |
| 1.1 齿科修复材料 | 第17页 |
| 1.2 光固化树脂 | 第17-20页 |
| 1.2.1 甲基丙烯酸酯复合树脂 | 第18-19页 |
| 1.2.2 复合树脂的功能性 | 第19-20页 |
| 1.3 复合树脂无机填料 | 第20-24页 |
| 1.3.1 传统粉体树脂填料 | 第21-22页 |
| 1.3.2 一维树脂填料 | 第22页 |
| 1.3.3 抗菌性填料 | 第22-23页 |
| 1.3.4 新型一维填料——埃洛石纳米管(HNTs) | 第23-24页 |
| 1.4 埃洛石的表面改性 | 第24-26页 |
| 1.4.1 硅烷偶联剂改性 | 第24-25页 |
| 1.4.2 原子转移自由基聚合表面接枝改性 | 第25-26页 |
| 1.5 埃洛石纳米管药物载体 | 第26-27页 |
| 1.6 本课题的提出 | 第27-29页 |
| 第二章 HNTs的硅烷化改性及其与光固化树脂的复合研究 | 第29-63页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验用品 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器名称及其型号 | 第30-31页 |
| 2.3 实验步骤 | 第31-34页 |
| 2.3.1 HNTs原料的纯化 | 第31-32页 |
| 2.3.2 HNTs的硅烷偶联剂KH570改性 | 第32页 |
| 2.3.3 HNTs负载氟化钠 | 第32页 |
| 2.3.4 光固化树脂体系的配制 | 第32-33页 |
| 2.3.5 树脂样条的制备 | 第33-34页 |
| 2.4 实验测试表征步骤 | 第34-37页 |
| 2.4.1 水接触角测试 | 第34页 |
| 2.4.2 热失重(TGA)分析 | 第34页 |
| 2.4.3 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第34页 |
| 2.4.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第34页 |
| 2.4.5 透射电子显微镜(TEM) | 第34-35页 |
| 2.4.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第35页 |
| 2.4.7 纳米管的FTIR表征 | 第35页 |
| 2.4.8 树脂机械性能测试 | 第35页 |
| 2.4.9 树脂聚合收缩测试 | 第35-36页 |
| 2.4.10 耐磨耗性能的表征 | 第36页 |
| 2.4.11 复合树脂固化深度实验步骤 | 第36页 |
| 2.4.12 载氟HNTs/树脂的药物释放实验 | 第36-37页 |
| 2.4.13 树脂抑菌实验步骤 | 第37页 |
| 2.4.14 树脂生物相容性分析 | 第37页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第37-60页 |
| 2.5.1 HNTs原料纯化和形貌观察 | 第37-40页 |
| 2.5.2 KH570改性HNTs的表征 | 第40页 |
| 2.5.3 TEM观察 | 第40-41页 |
| 2.5.4 元素分析 | 第41-42页 |
| 2.5.5 TGA分析 | 第42页 |
| 2.5.6 FTIR表征 | 第42-43页 |
| 2.5.7 亲疏水性能测试 | 第43-44页 |
| 2.5.8 HNTs-KH570增强Bis-GMA/TEGDMA复合树脂性能表征 | 第44-49页 |
| 2.5.8.1 弯曲性能表征 | 第44-46页 |
| 2.5.8.2 耐磨耗性能 | 第46-47页 |
| 2.5.8.3 固化深度 | 第47-48页 |
| 2.5.8.4 聚合收缩 | 第48-49页 |
| 2.5.9 HNTs-KH570/钡玻璃粉复合增强Bis-GMA/TEGDMA复合树脂性能表征 | 第49-55页 |
| 2.5.9.1 弯曲性能表征 | 第49-51页 |
| 2.5.9.2 元素分析 | 第51-52页 |
| 2.5.9.3 耐磨耗性能 | 第52-54页 |
| 2.5.9.4 固化深度 | 第54页 |
| 2.5.9.5 聚合收缩 | 第54-55页 |
| 2.5.10 载氟HNTs功能性复合树脂的制备与性能表征 | 第55-60页 |
| 2.5.10.1 载氟HNTs (HNTs(F))的制备与表征 | 第55-57页 |
| 2.5.10.2 载氟HNTs复合树脂的力学性能表征 | 第57-59页 |
| 2.5.10.3 氟离子的控制释放 | 第59页 |
| 2.5.10.4 抗菌性能表征 | 第59-60页 |
| 2.5.10.5 生物相容性评价 | 第60页 |
| 2.6 小结 | 第60-63页 |
| 第三章 HNTs的PMMA接枝改性及其与光固化树脂的复合研究 | 第63-79页 |
| 3.1 前言 | 第63页 |
| 3.2 实验用品 | 第63-64页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第63-64页 |
| 3.2.2 实验仪器名称及其型号 | 第64页 |
| 3.3 实验步骤 | 第64-66页 |
| 3.3.1 ATRP接枝改性埃洛石纳米管(HNTs—PMMA的制备) | 第64-66页 |
| 3.3.2 光固化树脂体系的配制 | 第66页 |
| 3.3.3 树脂样条的制备 | 第66页 |
| 3.4 实验测试表征步骤 | 第66页 |
| 3.4.1 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第66页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第66-77页 |
| 3.5.1 HNTs的ATRP接枝PMMA的红外谱图 | 第66-68页 |
| 3.5.2 ATRP接枝改性各步骤产物TGA分析 | 第68-69页 |
| 3.5.3 HNTs-PMMA的TEM表征 | 第69-70页 |
| 3.5.4 HNTs-PMMA的GPC分析 | 第70-71页 |
| 3.5.5 亲疏水性能测试 | 第71-72页 |
| 3.5.6 HNTs-PMMA增强Bis-GMA/TEGDMA复合树脂性能表征 | 第72-77页 |
| 3.5.6.1 弯曲性能表征 | 第72-73页 |
| 3.5.6.2 耐磨耗性能 | 第73-74页 |
| 3.5.6.3 固化深度 | 第74-75页 |
| 3.5.6.4 聚合收缩 | 第75-76页 |
| 3.5.6.5 生物相容性评价 | 第76页 |
| 3.5.6.6 HNTs硅烷改性与接枝改性填料复合树脂比较 | 第76-77页 |
| 3.6 小结 | 第77-79页 |
| 第四章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 导师简介 | 第89-91页 |
| 作者简介 | 第91-92页 |
| 附表 | 第92-93页 |
