| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第9-23页 |
| 1.1 无金属催化下烷烃参与的自由基反应构建C–N键 | 第9-16页 |
| 1.2 无金属催化下烯烃参与的自由基反应构建C-N键 | 第16-19页 |
| 1.3 无金属催化下炔烃参与的自由基反应构建C-N键 | 第19-20页 |
| 1.4 无金属催化下其它类型底物参与的自由基反应构建C-N键 | 第20-22页 |
| 1.5 本论文选题的目的与研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的研究 | 第23-31页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-25页 |
| 2.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的反应 | 第25-29页 |
| 2.2.1 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应条件优化 | 第25-27页 |
| 2.2.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应的底物拓展 | 第27-29页 |
| 2.2.3 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应的机理研究 | 第29页 |
| 2.3 本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应研究 | 第31-39页 |
| 3.1 研究背景 | 第31-33页 |
| 3.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应 | 第33-38页 |
| 3.2.1 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应条件优化 | 第33-34页 |
| 3.2.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应底物拓展 | 第34-37页 |
| 3.2.3 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应的机理研究 | 第37-38页 |
| 3.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应研究 | 第39-49页 |
| 4.1 研究背景 | 第39-41页 |
| 4.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应 | 第41-48页 |
| 4.2.1 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应条件优化 | 第42-43页 |
| 4.2.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应底物拓展 | 第43-46页 |
| 4.2.3 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的机理研究 | 第46-48页 |
| 4.3 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 实验部分 | 第49-61页 |
| 5.1 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的实验部分。 | 第49-53页 |
| 5.1.1 吲哚-2-酮类化合物的合成 | 第49-50页 |
| 5.1.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的标准操作 | 第50-51页 |
| 5.1.3 产物结构表征 | 第51-53页 |
| 5.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应实验部分 | 第53-57页 |
| 5.2.1 3-取代吲哚-2-酮类化合物的合成 | 第53-54页 |
| 5.2.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应的标准操作 | 第54页 |
| 5.2.3 产物结构表征 | 第54-57页 |
| 5.3 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的实验部分 | 第57-61页 |
| 5.3.1 3-取代基吲哚-2-酮类化合物的合成 | 第57页 |
| 5.3.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的标准操作 | 第57页 |
| 5.3.3 产物结构表征 | 第57-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录A 代表性产物的核磁共振谱图 | 第67-73页 |
| 在学研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
