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无金属催化下自由基反应构建C-N键的研究

摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 引言第9-23页
    1.1 无金属催化下烷烃参与的自由基反应构建C–N键第9-16页
    1.2 无金属催化下烯烃参与的自由基反应构建C-N键第16-19页
    1.3 无金属催化下炔烃参与的自由基反应构建C-N键第19-20页
    1.4 无金属催化下其它类型底物参与的自由基反应构建C-N键第20-22页
    1.5 本论文选题的目的与研究内容第22-23页
第二章 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的研究第23-31页
    2.1 研究背景第23-25页
    2.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的反应第25-29页
        2.2.1 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应条件优化第25-27页
        2.2.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应的底物拓展第27-29页
        2.2.3 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物反应的机理研究第29页
    2.3 本章小结第29-31页
第三章 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应研究第31-39页
    3.1 研究背景第31-33页
    3.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应第33-38页
        3.2.1 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应条件优化第33-34页
        3.2.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应底物拓展第34-37页
        3.2.3 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应的机理研究第37-38页
    3.3 本章小结第38-39页
第四章 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应研究第39-49页
    4.1 研究背景第39-41页
    4.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应第41-48页
        4.2.1 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应条件优化第42-43页
        4.2.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应底物拓展第43-46页
        4.2.3 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的机理研究第46-48页
    4.3 本章小结第48-49页
第五章 实验部分第49-61页
    5.1 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的实验部分。第49-53页
        5.1.1 吲哚-2-酮类化合物的合成第49-50页
        5.1.2 室温下水相中自由基偶联反应合成靛红肟衍生物的标准操作第50-51页
        5.1.3 产物结构表征第51-53页
    5.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应实验部分第53-57页
        5.2.1 3-取代吲哚-2-酮类化合物的合成第53-54页
        5.2.2 亚硝酸叔丁酯参与吲哚-2-酮类化合物的硝化反应的标准操作第54页
        5.2.3 产物结构表征第54-57页
    5.3 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的实验部分第57-61页
        5.3.1 3-取代基吲哚-2-酮类化合物的合成第57页
        5.3.2 I_2/TBHP促进的吲哚-2-酮衍生物的胺化反应的标准操作第57页
        5.3.3 产物结构表征第57-61页
结论第61-62页
参考文献第62-67页
附录A 代表性产物的核磁共振谱图第67-73页
在学研究成果第73-74页
致谢第74页

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