| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.2 手性伯胺催化亚胺的不对称反应 | 第11-15页 |
| 1.3 三氟甲基取代的环状酮亚胺的不对称反应研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 三氟甲基取代的喹唑啉酮作为底物的反应 | 第15-19页 |
| 1.3.2 三氟甲基取代的磺酰基半缩醛胺(hemiaminal)作为底物的反应 | 第19-20页 |
| 1.4 立题思路 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二章 三氟甲基取代的环状磺酰基酮亚胺底物的制备 | 第29-39页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-32页 |
| 2.2.1 合成带取代基的邻羟基三氟甲基苯乙酮的方法探索 | 第30-31页 |
| 2.2.2 由带取代基的邻羟基三氟甲基苯乙酮合成酮亚胺1 | 第31-32页 |
| 2.3 本章小结 | 第32页 |
| 2.4 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.4.2 酮亚胺底物的合成实验操作及数据表征 | 第32-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 伯胺和酸共催化环状氮磺酰基酮亚胺不对称Mannich反应 | 第39-63页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.2.1 Mannich反应条件的筛选 | 第40-43页 |
| 3.2.2 Mannich反应底物适用范围的考察 | 第43-45页 |
| 3.2.3 产物官能团的衍生化 | 第45-46页 |
| 3.2.4 产物绝对构型的确定 | 第46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 3.4 实验部分 | 第47-59页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.4.2 Mannich反应过程及相应的化合物的数据表征 | 第47-57页 |
| 3.4.3 化合物5的衍生和相应的产物表征 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第四章 环状氮磺酰基酮亚胺和2-呋喃基酮不对称Friedel-Crafts烷基化 | 第63-81页 |
| 4.1 引言 | 第63-65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 4.2.1 Friedel-Crafts烷基化反应条件筛选 | 第65-67页 |
| 4.2.2 Friedel-Crafts烷基化底物适用范围的考察 | 第67-68页 |
| 4.3 本章小结 | 第68-69页 |
| 4.4 实验部分 | 第69-77页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第69页 |
| 4.4.2 呋喃酮底物的制备及数据表征 | 第69-70页 |
| 4.4.3 不对称Friedel-Crafts烷基化及相应化合物的数据表征 | 第70-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第五章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 附录 部分化合物核磁图 | 第85-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第89页 |
