| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| ·微生物的检测研究 | 第11-16页 |
| ·生物化学技术 | 第12页 |
| ·免疫学技术 | 第12-13页 |
| ·快速测试片法 | 第13页 |
| ·选择、鉴定用培养基法 | 第13-14页 |
| ·细菌直接计数法 | 第14页 |
| ·全自动微生物鉴定系统 | 第14-15页 |
| ·生物电化学方法 | 第15-16页 |
| ·水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)的常规检测技术 | 第16-19页 |
| ·中和试验(NT) | 第16页 |
| ·补体结合试验(CFT) | 第16页 |
| ·酶联免疫分析法(ELISA) | 第16-18页 |
| ·病毒核酸的检测与分析 | 第18页 |
| ·基于RT-PCR技术的检测方法 | 第18-19页 |
| ·压电传感器的非质量响应 | 第19-21页 |
| ·串联式压电传感器(series piezoelectric quartz crystal,SPQC) | 第20-21页 |
| ·其他非质量响应的压电传感器 | 第21页 |
| ·论文构思与展望 | 第21-23页 |
| 第2章 MSPQC法对藤黄微球菌进行快速检测及计数 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·菌株来源 | 第23-24页 |
| ·试剂和培养基 | 第24页 |
| ·培养基配方 | 第24页 |
| ·实验装置 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·理论分析 | 第25-26页 |
| ·藤黄微球菌的典型响应曲线 | 第26页 |
| ·为藤黄微球菌ATCC 4698选择最佳碳源 | 第26-27页 |
| ·棉子糖用量的影响 | 第27-28页 |
| ·对藤黄微球菌ATCC 4698进行计数 | 第28-29页 |
| ·用两种方法对计数结果进行比较 | 第29页 |
| ·对59株临床藤黄微球菌进行计数 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第3章 MSPQC法快速检测并鉴定恶臭假单胞菌 | 第31-37页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32页 |
| ·实验菌株 | 第32页 |
| ·试剂和培养基 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·检测原理 | 第32-33页 |
| ·恶臭假单胞菌在YC中的响应信号 | 第33页 |
| ·恶臭假单胞菌在改进的棉子糖培养基中的响应信号 | 第33-34页 |
| ·恶臭假单胞菌在麦芽糖培养基中的检测范围 | 第34-35页 |
| ·麦芽糖培养基对临床恶臭假单胞菌的检出率 | 第35页 |
| ·对比其它假单胞菌在麦芽糖培养基中的响应曲线 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第4章 水泡性口炎病毒的IDE-SPQC检测方法 | 第37-47页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验操作 | 第38-42页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·磷酸缓冲盐及培养基 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·水泡性口炎病毒的增殖与滴度测定 | 第38-40页 |
| ·HEP-2细胞的培养 | 第40页 |
| ·VSV传感器的制备 | 第40-42页 |
| ·叉指微电极-串联式压电传感器(IDE-SPQC)装置图 | 第42页 |
| ·实验过程 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·电极的表征 | 第42-43页 |
| ·细胞吸附效果的显微表征图 | 第43-44页 |
| ·IDE-SPQC传感器原理 | 第44页 |
| ·IDE-SPQC对VSV的检测结果 | 第44-45页 |
| ·响应机理探讨 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 附录 本文作者相关论文题录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
