| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 C-O化合物及转化特点 | 第14-15页 |
| 1.2 醚与酯类化合物参与交叉偶联反应经由C-O活化构建C-C键 | 第15-25页 |
| 1.3 醚与酯类化合物参与交叉偶联反应经由C-O活化构建C-Z键 | 第25-32页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第32-34页 |
| 第2章 镍催化的甲酸钠还原芳基醚/酯的反应研究 | 第34-60页 |
| 2.1 前言 | 第34-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第36-38页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第38-39页 |
| 2.3 镍催化下的甲酸钠选择性还原萘酚酯类化合物 | 第39页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第39-50页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第39-42页 |
| 2.4.2 甲酸钠还原酚酯化合物底物拓展 | 第42-44页 |
| 2.4.3 甲酸钠还原芳基醇酯化合物的反应及底物拓展 | 第44-45页 |
| 2.4.4 甲酸钠还原醚类化合物的反应及底物拓展 | 第45-47页 |
| 2.4.5 合成方法应用探究 | 第47页 |
| 2.4.6 反应机理的研究 | 第47-50页 |
| 2.5 结构表征 | 第50-59页 |
| 2.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 第3章 钯催化甲酸钠还原羧酸酯的还原反应 | 第60-75页 |
| 3.1 前言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第61-63页 |
| 3.2.2 实验原料的合成 | 第63页 |
| 3.2.3 钯催化下的甲酸钠选择性还原萘甲酸苯酯类化合物 | 第63-64页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第64-67页 |
| 3.3.2 甲酸钠还原芳基羧酸酯类化合物底物拓展 | 第67-69页 |
| 3.3.3 合成方法应用探究 | 第69页 |
| 3.3.4 可能的机理 | 第69-70页 |
| 3.4 结构表征 | 第70-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 结论与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 附录A 攻读硕士期间所发表的学术论文目录 | 第87-88页 |
| 附录B 部分产物~1H NMR、~(31)P NMR和~(13)C NMR谱图 | 第88-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
