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新型单细胞成像方法研究

摘要第7-10页
Abstract第10-12页
第1章 前言第13-22页
    1.1 现有单细胞成像方法第13页
    1.2 本文开发的新型单细胞成像方法第13-22页
        1.2.1 电致化学发光成像第14-15页
        1.2.2 纳米针电极研究ECL物质的扩散以及细胞生长第15-16页
        1.2.3 细胞膜表面胆固醇的SPR成像分析第16-18页
        1.2.4 荧光成像方法研究细胞胆固醇外泄信号通路第18-20页
        1.2.5 碳钴复合材料的细胞成像以及细胞内双氧水检测第20-22页
第2章 电致化学发光成像分析单细胞活化胆固醇第22-38页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验部分第22-24页
        2.2.1 试剂第22-23页
        2.2.2 仪器设备和材料第23页
        2.2.3 细胞培养以及处理第23页
        2.2.4 电致化学发光成像第23-24页
    2.3 结果与讨论第24-37页
        2.3.1 ECL-mapping实验仪器平台的搭建第24-25页
        2.3.2 ECL-mapping实验条件优化第25-27页
        2.3.3 ECL-mapping成像实验第27-30页
        2.3.4 ECL-mapping成像分辨率第30页
        2.3.5 ECL-mapping对双氧水的成像信号标准曲线的标定第30-31页
        2.3.6 ECL-mapping分析单细胞外泄双氧水第31-35页
        2.3.7 ECL-mapping分析单细胞膜表面活化胆固醇第35-37页
    2.4 总结第37-38页
第3章 纳米针电极的电致化学发光成像以及对细胞行为的研究第38-52页
    3.1 前言第38页
    3.2 实验部分第38-43页
        3.2.1 试剂第38-39页
        3.2.2 仪器设备和材料第39页
        3.2.3 细胞培养以及处理第39-40页
        3.2.4 纳米针电极的制作第40-42页
        3.2.5 电致化学发光成像(ECL-mapping)第42-43页
    3.3 结果与讨论第43-51页
        3.3.1 ECL-mapping实验仪器平台的搭建第43-44页
        3.3.2 纳米针电极的ECL-mapping第44-45页
        3.3.3 Comsol模拟纳米针电极上溶液的扩散第45-46页
        3.3.4 微柱电极的ECL-mapping第46-49页
        3.3.5 细胞在纳米微电极上形貌第49-51页
    3.4 总结第51-52页
第4章 表面等离子共振成像用于分析细胞表面胆固醇第52-64页
    4.1 引言第52页
    4.2 实验部分第52-54页
        4.2.1 试剂第52-53页
        4.2.2 仪器及材料第53页
        4.2.3 细胞培养及细胞处理第53页
        4.2.4 细胞固定第53-54页
    4.3 结果与讨论第54-63页
        4.3.1 SPR-M系统较正第54-56页
        4.3.2 活细胞的SPR信号第56-59页
        4.3.3 Filipin结合胆固醇的SPR-M检测第59-61页
        4.3.4 环糊精、胆固醇氧化酶结合胆固醇的SPR-M检测第61-63页
    4.4 总结第63-64页
第5章 单细胞表面活化胆固醇的外泄信号通路研究第64-76页
    5.1 前言第64-65页
    5.2 实验部分第65-67页
        5.2.1 试剂第65页
        5.2.2 仪器和材料第65-66页
        5.2.3 细胞培养以及处理第66页
        5.2.4 毛细管针尖制作第66-67页
    5.3 结果与讨论第67-75页
        5.3.1 利用装载Amplex Red的毛细管检测溶液中的双氧水第67-69页
        5.3.2 检测溶液中的胆固醇第69-71页
        5.3.3 检测溶液中的HDL第71-73页
        5.3.4 细胞胆固醇外泄研究第73-75页
    5.4 总结第75-76页
第6章 Co_3O_4@CDs复合材料对于细胞内过氧化氢的化学发光分析第76-88页
    6.1 前言第76页
    6.2 实验部分第76-80页
        6.2.1 试剂第76-77页
        6.2.2 仪器及材料第77页
        6.2.3 细胞培养第77页
        6.2.4 Co_3O_4纳米粒子的合成途径第77-78页
        6.2.5 Co_3O_4@CDs的合成第78-79页
        6.2.6 Co_3O_4@CDs细胞发光检测第79-80页
    6.3 实验结果与讨论第80-87页
        6.3.1 反应物质浓度对Co_3O_4纳米粒子合成的影响第80-81页
        6.3.2 温度对Co_3O_4纳米粒子合成的影响第81-82页
        6.3.3 Co_3O_4@CDs复合物的材料表征第82-83页
        6.3.4 Co_3O_4@CDs复合物对于双氧水的检测第83-85页
        6.3.5 导入Co_3O_4@CDs复合物进入细胞第85-86页
        6.3.6 Co_3O_4@CDs复合物对于细胞内过氧化氢的检测第86-87页
    6.4 结论第87-88页
第7章 总结与展望第88-89页
    7.1 总结第88页
    7.2 展望第88-89页
参考文献第89-102页
综述第102-131页
    1.1 胆固醇研究第102-107页
        1.1.1 胆固醇的结构和功能第102-103页
        1.1.2 活化胆固醇第103页
        1.1.3 胆固醇细胞代谢第103-104页
        1.1.4 动脉粥样硬化与胆固醇的关系第104-105页
        1.1.5 胆固醇细胞外泄通路第105-107页
        1.1.6 胆固醇检测第107页
    1.2 单细胞分析第107-109页
        1.2.1 单细胞分析第107-108页
        1.2.2 单细胞分析的难点第108-109页
    1.3 几种新兴的单细胞分析技术第109-121页
        1.3.1 电致化学发光单细胞分析第109-114页
        1.3.2 表面等离子共振成像研究第114-118页
        1.3.3 碳量子点化学发光细胞分析第118-121页
    参考文献第121-131页
附录第131-133页
    论文中使用的缩写名称第131-133页
攻读学位期间发表文章情况第133-134页
致谢第134-135页

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