首页--工业技术论文--金属学与金属工艺论文--金属学与热处理论文--金属腐蚀与保护、金属表面处理论文--腐蚀的控制与防护论文--金属表面防护技术论文

CO2/H2S腐蚀体系中缓蚀剂的缓蚀机理及协同效应研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第18-36页
    1.1 引言第18-19页
    1.2 腐蚀机理第19-20页
        1.2.1 CO_2腐蚀第19页
        1.2.2 H_2S腐蚀第19-20页
        1.2.3 H_2S与CO_2共存条件下的腐蚀机理第20页
    1.3 缓蚀剂概述第20-22页
        1.3.1 缓蚀剂的定义第20页
        1.3.2 缓蚀剂的分类第20-22页
            1.3.2.1 氧化膜型缓蚀剂第21页
            1.3.2.2 沉淀膜型缓蚀剂第21页
            1.3.2.3 吸附膜型缓蚀剂第21-22页
        1.3.3 吸附膜型缓蚀剂的缓蚀机理第22页
            1.3.3.1 物理吸附第22页
            1.3.3.2 化学吸附第22页
    1.4 缓蚀剂的评价方法第22-29页
        1.4.1 失重法第22-23页
        1.4.2 电化学方法第23-27页
            1.4.2.1 动电位极化曲线第23-24页
            1.4.2.2 电化学阻抗第24-25页
            1.4.2.3 丝束电极第25-27页
        1.4.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第27页
        1.4.4 接触角测试第27-28页
        1.4.5 分子模拟技术第28-29页
            1.4.5.1 量子化学计算第28-29页
            1.4.5.2 分子动力学模拟第29页
    1.5 缓蚀剂间的缓蚀协同效应第29-33页
        1.5.1 协同效应机理第29-31页
            1.5.1.1 架桥理论第29-30页
            1.5.1.2 补强理论第30-31页
            1.5.1.3 协同吸附理论第31页
        1.5.2 前人研究成果第31-33页
    1.6 本课题研究的目的、意义以及内容第33-36页
第二章 实验材料与方法第36-40页
    2.1 实验材料与仪器第36-37页
        2.1.1 实验药品第36页
        2.1.2 腐蚀试片第36-37页
        2.1.3 腐蚀介质第37页
        2.1.4 实验仪器第37页
    2.2 实验方法第37-40页
        2.2.1 失重法第37页
        2.2.2 电化学测试第37-38页
        2.2.3 X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)第38-39页
        2.2.4 X射线光电子能谱(XPS)第39-40页
第三章 HS-阴离子对缓蚀剂性能的影响第40-74页
    3.1 前言第40-41页
    3.2 实验材料与条件第41-42页
        3.2.1 实验材料第41页
        3.2.2 实验条件第41-42页
    3.3 CO_2/H_2S腐蚀体系中腐蚀产物的组成与结构第42-48页
        3.3.1 XRD实验结果第42-45页
        3.3.2 SEM及EDS实验结果第45-48页
    3.4 CO_2及CO_2/H_2S腐蚀体系中9种缓蚀剂的缓蚀性能研究第48-68页
        3.4.1 动电位极化曲线实验结果第48-52页
        3.4.2 失重实验结果第52-55页
        3.4.3 线性极化电阻实验结果第55-60页
        3.4.4 电化学阻抗测试结果第60-62页
        3.4.5 分子动力学模拟第62-66页
            3.4.5.1 前言第62页
            3.4.5.2 模型的构建与解析第62-64页
            3.4.5.3 模拟结果分析第64-66页
        3.4.6 试片表面腐蚀形貌观察第66-68页
    3.5 CO_2/H_2S腐蚀体系中预腐蚀对缓蚀剂性能的影响第68-71页
    3.6 CO_2/H_2S腐蚀体系中缓蚀剂缓蚀机理分析第71-73页
    3.7 本章小结第73-74页
第四章 CO_2/H_2S腐蚀体系中饱和十八胺与十四烷基三甲基溴化铵间的缓蚀协同作用第74-98页
    4.1 前言第74页
    4.2 实验材料与条件第74-75页
    4.3 实验结果第75-95页
        4.3.1 失重实验结果第75-77页
        4.3.2 极化曲线实验结果第77-79页
        4.3.3 量子化学计算第79-80页
        4.3.4 缓蚀剂膜层自由体积分数计算第80-90页
            4.3.4.1 缓蚀剂膜的构建第80-82页
            4.3.4.2 自由体积分数概述及腐蚀粒子范德华半径计算第82-84页
            4.3.4.3 OCT分别与3种表面活性剂复配后的缓蚀剂膜的FFV计算第84-87页
            4.3.4.4 OCT与TTAB组成的缓蚀剂膜的FFV值计算第87-90页
        4.3.5 缓蚀剂分子在铁表面的相互作用能计算第90-92页
            4.3.5.1 计算模型的构建第90-91页
            4.3.5.2 相互作用能计算第91-92页
        4.3.6 XPS测试结果第92-94页
        4.3.7 SEM测试结果第94-95页
    4.4 缓蚀协同机理讨论第95-97页
    4.5 本章小结第97-98页
第五章 CO_2/H_2S腐蚀体系中咪唑啉季铵盐与3种阳离子表面活性剂间的缓蚀协同作用第98-116页
    5.1 前言第98页
    5.2 实验材料与条件第98页
    5.3 实验结果第98-111页
        5.3.1 失重实验结果第98-99页
        5.3.2 动电位极化曲线测试第99-100页
        5.3.3 电化学阻抗测试第100-103页
        5.3.4 量子化学计算第103-104页
        5.3.5 缓蚀剂分子在铁表面的相互作用能计算第104-105页
        5.3.6 缓蚀剂膜层自由体积分数计算第105-108页
        5.3.7 XPS测试结果第108-110页
        5.3.8 SEM测试结果第110-111页
    5.4 缓蚀协同机理分析第111-113页
    5.5 本章小结第113-116页
第六章 CO_2/H_2S腐蚀体系中橙子皮提取物的缓蚀作用及其与IAS间的缓蚀协同作用第116-134页
    6.1 前言第116-117页
    6.2 橙子皮提取物的制备第117页
    6.3 实验结果第117-133页
        6.3.1 动电位极化曲线实验结果第117-121页
            6.3.1.1 OPE的缓蚀作用研究第117-120页
            6.3.1.2 OPE与IAS间的缓蚀协同作用研究第120-121页
        6.3.2 电化学阻抗实验结果第121-125页
            6.3.2.1 OPE的缓蚀作用研究第121-123页
            6.3.2.2 OPE与IAS间的缓蚀协同作用研究第123-125页
        6.3.3 OPE的FT-IR测试结果第125-126页
        6.3.4 XPS测试结果第126-130页
        6.3.5 SEM测试结果第130-132页
        6.3.6 XRD测试结果第132-133页
    6.4 OPE的缓蚀机理及其与IAS的协同机理分析第133页
    6.5 本章小结第133-134页
第七章 总结论第134-136页
参考文献第136-148页
致谢第148-150页
发表的学术论文及科研成果目录第150-152页
作者和导师简介第152-153页
附表第153-154页

论文共154页,点击 下载论文
上一篇:磷腈前驱体制备的杂原子掺杂的多孔碳材料及其电化学性能研究
下一篇:水滑石—碳基量子点纳米复合材料的制备及其吸附和催化性能研究