摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-45页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 超分子有机二维层 | 第14-23页 |
1.2.1 非共价交联有机二维层 | 第14-17页 |
1.2.2 低聚物/聚合物自组装的有机二维层 | 第17-21页 |
1.2.3 小分子自组装的有机二维层 | 第21-23页 |
1.3 单层共价二维聚合物 | 第23-37页 |
1.3.1 “自下而上”界面法 | 第24-28页 |
1.3.2 “自上而下”剥离法 | 第28-33页 |
1.3.3 液相直接合成法 | 第33-37页 |
1.4 本论文的设计思想和研究内容 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-45页 |
第二章 Bola型两亲性小分子的自组装以及寡层共价二维聚合物的制备 | 第45-63页 |
2.1 引言 | 第45-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-51页 |
2.2.1 原料和表征仪器 | 第46页 |
2.2.2 9,10-二苯基-2,3,6,7-四甲氧基蒽(1)的合成 | 第46-47页 |
2.2.3 9,10-二苯基-2,3,6,7-四羟基蒽(2)的合成 | 第47页 |
2.2.4 9,10-二苯基-2,3,6,7-四(氧丁酸乙酯)蒽(3)的合成 | 第47页 |
2.2.5 9,10-二苯基-2,3,6,7-四(氧丁酸)蒽(4)的合成 | 第47-48页 |
2.2.6 9.10-二苯基-2,3,6,7-四(氧丁酸钠)蒽(AM)的合成 | 第48页 |
2.2.7 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四甲氧基蒽(5)的合成 | 第48页 |
2.2.8 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四羟基蒽(6)的合成 | 第48-49页 |
2.2.9 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸乙酯)蒽(7)的合成 | 第49页 |
2.2.10 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸)蒽(8)的合成 | 第49页 |
2.2.11 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸钠)蒽(AM-Br)的合成 | 第49-50页 |
2.2.12 1,3,5-三硼酸酯基苯(9)的合成 | 第50页 |
2.2.13 AM与AM-Br在纯水溶液中的自组装 | 第50页 |
2.2.14 AM-Br在有机溶剂/水的混合溶液中的自组装 | 第50页 |
2.2.15 寡层共价二维聚合物的合成 | 第50-51页 |
2.3 结果和讨论 | 第51-57页 |
2.3.1 AM,AM-Br的合成及表征 | 第51-52页 |
2.3.2 AM,AM-Br在纯水溶液中的自组装 | 第52-53页 |
2.3.3 AM-Br在有机溶剂/水的混合溶液中的自组装 | 第53-54页 |
2.3.4 AM-Br在不同比例DMF/H_2O的混合溶液中的自组装 | 第54-55页 |
2.3.5 寡层共价二维聚合物的合成和表征 | 第55-57页 |
2.4 结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
第三章 从一维聚合物到二维聚合物:独立的单分子厚度共轭二维聚合物的制备 | 第63-83页 |
3.1 引言 | 第63-64页 |
3.2 实验部分 | 第64-68页 |
3.2.1 原料和表征仪器 | 第64-65页 |
3.2.2 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四甲氧基蒽(1)的合成 | 第65页 |
3.2.3 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四羟基蒽(2)的合成 | 第65-66页 |
3.2.4 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸乙酯)蒽(3)的合成 | 第66页 |
3.2.5 9,10-二(4-三甲基硅炔苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸乙酯)蒽(4)的合成 | 第66-67页 |
3.2.6 9,10-二(4-炔苯基)-2,3,6,7-四(氧丁酸乙酯)蒽(MO)的合成 | 第67页 |
3.2.7 非两亲性一维聚合物(N-1DP)的合成 | 第67页 |
3.2.8 两亲性一维聚合物(A-1DP)的合成 | 第67-68页 |
3.2.9 单分子层二维超分子聚合物(2D-SP)的合成 | 第68页 |
3.2.10 单分子层二维共价聚合物(2D-CP)的合成 | 第68页 |
3.3 结果与讨论 | 第68-78页 |
3.3.1 刚性两亲性一维聚合物(A-1DP)的设计与合成 | 第68-70页 |
3.3.2 单分子层二维超分子聚合物(2D-SP)的合成与表征 | 第70-74页 |
3.3.3 单分子层二维共价聚合物(2D-CP)的合成与表征 | 第74-78页 |
3.4 结论 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-83页 |
第四章 二维共价有机框架的自剥层:溶剂极性引起的形貌转变 | 第83-101页 |
4.1 引言 | 第83-84页 |
4.2 实验部分 | 第84-87页 |
4.2.1 原料和表征仪器 | 第84页 |
4.2.2 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四甲氧基蒽(1)的合成 | 第84-85页 |
4.2.3 9,10-二(4-溴苯基)-2,3,6,7-四羟基蒽(2)的合成 | 第85页 |
4.2.4 化合物C2的合成 | 第85-86页 |
4.2.5 化合物A2的合成 | 第86页 |
4.2.6 1,3,5-三硼酸酯基苯(3)的合成 | 第86页 |
4.2.7 化合物B3的合成 | 第86-87页 |
4.2.8 离子型共价有机框架(iCOFs-A)的合成 | 第87页 |
4.2.9 非离子型共价有机框架(COFs-B)的合成 | 第87页 |
4.3 结果和讨论 | 第87-96页 |
4.4 结论 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-101页 |
结论 | 第101-103页 |
在读期间完成的学术论文 | 第103-105页 |
致谢 | 第105页 |