| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 超分子化学的概述 | 第13-14页 |
| 1.2 超分子主体-环糊精 | 第14-26页 |
| 1.2.1 环糊精的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 环糊精的性质 | 第15-17页 |
| 1.2.3 环糊精的衍生化 | 第17-21页 |
| 1.2.3.1 单取代环糊精 | 第18-19页 |
| 1.2.3.2 多取代环糊精 | 第19-20页 |
| 1.2.3.3 桥联环糊精 | 第20-21页 |
| 1.2.4 基于环糊精及其衍生物包合行为的研究 | 第21-26页 |
| 1.2.4.1 环糊精及其衍生物包合物的形成 | 第21-22页 |
| 1.2.4.2 环糊精及其衍生物包合物的制备与表征方法 | 第22-23页 |
| 1.2.4.3 环糊精及其衍生物与药物包合物的应用 | 第23-26页 |
| 1.3 超分子主体-葫芦脲 | 第26-29页 |
| 1.3.1 葫芦脲的结构与性质 | 第26-27页 |
| 1.3.2 葫芦脲的合成及其衍生化 | 第27页 |
| 1.3.3 葫芦脲作为药物载体的应用 | 第27-29页 |
| 1.4 本论文的选题 | 第29-31页 |
| 第二章 β-环糊精二取代衍生物的合成与研究 | 第31-41页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.3.1 6~A,6~D-联苯二磺酰基-β-环糊精(6~A,6~D-OTs-β-CD)的制备 | 第33页 |
| 2.3.2 6~A,6~D-二-碘-β-环糊精(6~A,6~D-二-I-β-CD)的制备 | 第33页 |
| 2.3.3 全苄氧基-β-环糊精(β-CD(OBn)_(21))的制备 | 第33-34页 |
| 2.3.4 6~A,6~D-二-去苄基-2,3,6-19-苄基-β-环糊精(β-CD(OBn)_(19))的制备 | 第34页 |
| 2.3.5 6~A,6~D-二-对甲苯磺酰基-2,3,6-19-苄基-β-环糊精(6~A,6~D-二-OTs-β-CD(OBn)_(19))的制备 | 第34页 |
| 2.3.6 6~A,6~D-二-对甲苯磺酰基-β-环糊精(6~A,6~D-二-OTs-β-CD)的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.7 几种环糊精衍生物的核磁及质谱表征 | 第35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.4.1 6~A,6~D-联苯二磺酰基-β-环糊精(6~A,6~D -OTS-β-CD)的合成路线及表征 | 第35-36页 |
| 2.4.2 6~A,6~D-二-碘-β-环糊精(6~A,6~D-二-I-β-CD)的合成路线及表征 | 第36-37页 |
| 2.4.3 6~A,6~D-二-对甲苯磺酰基-β-环糊精(6~A,6~D-二-OTs-β-CD)的合成路线及表征 | 第37-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 β-环糊精键接开环葫芦脲双空腔主体的制备与研究 | 第41-53页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.3 实验部分 | 第43-49页 |
| 3.3.1 甘脲四聚体醚的制备 | 第43-45页 |
| 3.3.1.1 二甲基甘脲的制备 | 第43页 |
| 3.3.1.2 二甲基甘脲醚的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.1.3 甘脲二聚体的制备 | 第44页 |
| 3.3.1.4 甘脲四聚体醚的制备 | 第44-45页 |
| 3.3.2 开环葫芦脲衍生物A的合成 | 第45-47页 |
| 3.3.2.1 1,4-二-(2-溴乙氧基)苯的制备 | 第45页 |
| 3.3.2.2 开环葫芦脲衍生物B的制备 | 第45-46页 |
| 3.3.2.3 开环葫芦脲衍生物C的制备 | 第46页 |
| 3.3.2.4 开环葫芦脲衍生物A的制备 | 第46-47页 |
| 3.3.3 环糊精羧酸衍生物(6-HOOCCH_2CH_2CONH-β-CD)的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.3.1 单-(6-氧-6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精(6-OTs-β-CD)的制备 | 第47页 |
| 3.3.3.2 单-6-氨基-β-环糊精(6-NH2-β-CD)的制备 | 第47-48页 |
| 3.3.3.3 环糊精羧酸衍生物(6-HOOCCH_2CH_2CONH-β-CD)的制备 | 第48页 |
| 3.3.4 环糊精键接开环葫芦脲衍生物M的合成 | 第48-49页 |
| 3.4 几种化合物的核磁共振研究 | 第49页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.5.1 开环葫芦脲衍生物A的合成路线与表征 | 第49-50页 |
| 3.5.2 环糊精键接开环葫芦脲衍生物M的合成路线与表征 | 第50-52页 |
| 3.6 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 开环葫芦脲与喜树碱包合物的制备与研究 | 第53-64页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 4.3 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.3.1 酸敏感开环葫芦脲主体1的制备 | 第55-56页 |
| 4.3.2 喜树碱与开环葫芦脲主体1的包合物及物理混合物的制备 | 第56页 |
| 4.3.3 相溶解度曲线 | 第56-57页 |
| 4.3.3.1 喜树碱标准曲线的绘制 | 第56页 |
| 4.3.3.2 相溶解度曲线的绘制 | 第56-57页 |
| 4.3.4 包合物水溶性的测定 | 第57页 |
| 4.3.5 包合物核磁共振研究 | 第57页 |
| 4.3.6 X-ray粉末衍射(XRD)的研究 | 第57页 |
| 4.3.7 包合物的扫描电镜(SEM)研究 | 第57页 |
| 4.3.8 包合物的体外细胞毒性(MTT)研究 | 第57-58页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.4.1 相溶解度曲线 | 第58-60页 |
| 4.4.1.1 标准曲线 | 第58页 |
| 4.4.1.2 相溶解度曲线 | 第58-60页 |
| 4.4.2 包合物的~1HNMR分析 | 第60页 |
| 4.4.3 包合物的水溶性测试分析 | 第60-61页 |
| 4.4.4 包合物的扫描电镜(SEM)分析 | 第61-62页 |
| 4.4.5 X-ray粉末衍射(XRD)的研究 | 第62页 |
| 4.4.6 包合物的体外细胞毒性(MTT)研究 | 第62-63页 |
| 4.5 小结 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第78-80页 |
