中文摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
主要英文缩略语索引 | 第16-17页 |
第1章 前言 | 第17-21页 |
第2章 对象与方法 | 第21-25页 |
2.1 研究对象 | 第21页 |
2.1.1 入组标准 | 第21页 |
2.1.2 排除标准 | 第21页 |
2.2 分组、采集资料 | 第21-23页 |
2.2.1 分组 | 第21-22页 |
2.2.2 采集资料 | 第22页 |
2.2.3 检测方法 | 第22-23页 |
2.3 技术路线 | 第23页 |
2.4 伦理学考虑 | 第23-24页 |
2.4.1 研究对象的获益 | 第23页 |
2.4.2 研究对象的安全检测 | 第23页 |
2.4.3 签署知情同意书 | 第23-24页 |
2.4.4 伦理委员会审核 | 第24页 |
2.5 统计学方法 | 第24-25页 |
第3章 结果 | 第25-33页 |
3.1 招募研究对象 | 第25页 |
3.2 两组孕妇孕期临床资料对比分析 | 第25-26页 |
3.3 两组孕产妇分娩前及停药后HBV DNA改变特点 | 第26-28页 |
3.4 两组孕产妇HBsAg、HBeAg变化特点 | 第28-29页 |
3.5 两组产妇停药后ALT变化特点 | 第29页 |
3.6 对停药后出现ALT升高的产妇随访24周的结果 | 第29-30页 |
3.7 产妇停药后ALT升高的危险因素分析 | 第30-32页 |
3.8 新生儿产后HBsAg、HBsAb水平 | 第32-33页 |
第4章 讨论 | 第33-37页 |
第5章 结论 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-43页 |
附录(综述) | 第43-53页 |
参考文献 | 第48-53页 |
作者攻读学位期间的科研成果 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |