| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 材料 | 第11-12页 |
| 一、实验材料和仪器设备 | 第11页 |
| 二、试剂 | 第11-12页 |
| 方法 | 第12-24页 |
| 一、细胞培养 | 第12-13页 |
| 二、MTT比色法检测细胞活力 | 第13-14页 |
| 三、裸鼠种植瘤模型 | 第14-15页 |
| 四、免疫组化检测蛋白表达 | 第15-16页 |
| 五、血管生成评估 | 第16-17页 |
| 六、RNA-Seq分析 | 第17页 |
| 七、生物信息学分析 | 第17页 |
| 八、基于网络药理学的预测和分析 | 第17页 |
| 九、细胞周期分析 | 第17-18页 |
| 十、自噬检测实验 | 第18页 |
| 十一、细胞凋亡测定 | 第18页 |
| 十二、Caspase-8和Caspase-9活性测定 | 第18页 |
| 十三、划痕实验 | 第18-19页 |
| 十四、Transwell试验 | 第19页 |
| 十五、免疫荧光 | 第19页 |
| 十六、RNA提取(Trizol法) | 第19-20页 |
| 十七、逆转录 | 第20页 |
| 十八、实时荧光定量PCR(Real-timePCR) | 第20-21页 |
| 十九、Westernblot检测蛋白水平 | 第21-22页 |
| 二十、丝氨酸/苏氨酸磷酸酶测定 | 第22-23页 |
| 二十一、统计学处理 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-40页 |
| 一、ART在体外抑制胰腺癌细胞生长 | 第24-25页 |
| 二、ART介导G2/M期细胞周期阻滞 | 第25页 |
| 三、ART诱导胰腺癌细胞自噬 | 第25-26页 |
| 四、ART通过内源性和外源性途径诱导胰腺癌细胞早期凋亡 | 第26-27页 |
| 五、ART在体内抑制胰腺癌细胞生长 | 第27-28页 |
| 六、ART抑制胰腺癌细胞的转移 | 第28-29页 |
| 七、ART在体内促进肿瘤血管生成 | 第29-30页 |
| 八、ART影响细胞生物学行为的生物信息学分析 | 第30-31页 |
| 十、ART激活多种激酶通路 | 第31-32页 |
| 十一、ART通过激活多种激酶通路上调促血管生成基因的表达 | 第32-33页 |
| 十二、ART通过抑制PP2Ac的表达上调促血管生成基因 | 第33-34页 |
| 十三、ART抑制PP2Ac的活性 | 第34-35页 |
| 十四、运用分子对接预测ART与PP2Ac的结合模式 | 第35-37页 |
| 十五、ART通过PP2Ac/NF-κB和PP2Ac/JNK依赖性途径上调促血管生成基因..28讨论 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
