| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 引言 | 第10-14页 |
| 1.1.1 芳基烷基醚及肟醚在有机合成中的意义 | 第10-12页 |
| 1.1.2 芳炔前体的发展 | 第12-13页 |
| 1.1.3 迈克尔加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2 芳炔参与的合成芳基醚反应的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 芳炔的反应模式 | 第14-15页 |
| 1.2.2 芳炔参与的芳基醚的合成 | 第15-18页 |
| 1.3 对映选择性的氧杂迈克尔加成反应的研究进展 | 第18-26页 |
| 1.3.1 分子内的对映选择性的氧杂迈克尔加成 | 第19-24页 |
| 1.3.2 分子间的对映选择性的氧杂迈克尔加成 | 第24-26页 |
| 1.4 课题的提出与内容的确定 | 第26-27页 |
| 第二章 芳炔对二甲亚砜(DMSO)中S=O键的插入引发的三组分偶联反应 | 第27-48页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.2.2 底物的适用范围 | 第32-34页 |
| 2.2.3 标记实验 | 第34-35页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 2.4 实验部分 | 第36-48页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第36页 |
| 2.4.2 化合物的合成、表征 | 第36-48页 |
| 2.4.2.1 实验过程 | 第36-37页 |
| 2.4.2.2 化合物的波谱数据 | 第37-48页 |
| 第三章 对映选择性的有机催化的肟对β-三氟甲基-β-二取代的硝基烯烃的氧杂迈迈克尔加成：有效的合成了β-氨基-α-三氟甲基醇 | 第48-67页 |
| 3.1 引言 | 第48-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第51-54页 |
| 3.2.2 底物的适用范围 | 第54-56页 |
| 3.2.3 产物Ⅲ-26a的合成应用 | 第56页 |
| 3.2.4 绝对构型的确定及可能的过渡态模型 | 第56-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57页 |
| 3.4 实验部分 | 第57-67页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第57-58页 |
| 3.4.2 化合物的合成、表征 | 第58-67页 |
| 3.4.2.1 实验过程 | 第58-59页 |
| 3.4.2.2 化合物的波谱数据 | 第59-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-85页 |
| 致谢 | 第85页 |