首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

新型噻唑嘧啶类细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第11-23页
    1.1 CDK2的结构及功能第11-14页
    1.2 CDK2抑制剂的抗肿瘤机制和概况第14-15页
    1.3 CDK2抑制剂的研究进展第15-23页
第二章 噻唑并环己烷嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究第23-42页
    2.1 噻唑并环己烷嘧啶类化合物的设计第23-26页
    2.2 噻唑并环己烷嘧啶类化合物的合成第26-36页
    2.3 生物活性测试第36-39页
    2.4 结果与讨论第39-40页
    2.5 激酶CDK2抑制活性第40页
    2.6 本章小结第40-42页
第三章 噻唑并苯环嘧啶类化合物的设计、 合成及生物活性研究第42-72页
    3.1 噻唑并苯环嘧啶类化合物的设计第42页
    3.2 噻唑并苯环嘧啶类化合物的合成第42-66页
    3.3 生物活性测试第66-68页
    3.4 结果与讨论第68-71页
    3.6 本章小结第71-72页
全文总结第72-74页
参考文献第74-82页
附录第82-85页
    附录一 部分代表性化合物的核磁共振谱图第82-84页
    附录二 符号缩写说明第84-85页
攻读学位期间发表论文第85-86页
致谢第86-87页

论文共87页,点击 下载论文
上一篇:一氧化氮—姜黄素水凝胶对人脐静脉内皮细胞的抗衰老作用研究
下一篇:基于室温磷光发射的Gd-HMME氧传感及磷光增强性能研究