| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 环加成反应 | 第8-14页 |
| 1.2.1 [4+2]环加成反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 [4+2]环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.2.3 [2+2]环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 [2+1]环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.3 过渡金属作用的富勒烯的自由基加成反应 | 第14-25页 |
| 1.3.1 TBADT促进的自由基加成反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 醋酸锰促进的自由基加成反应 | 第16-18页 |
| 1.3.3 铜盐促进的自由基加成反应 | 第18-21页 |
| 1.3.4 铁盐促进的自由基加成反应 | 第21-24页 |
| 1.3.5 银盐促进的C_(60)自由基加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.6 钴催化的自由基加成反应 | 第25页 |
| 1.4 钯催化的C-H键活化反应 | 第25-28页 |
| 第二章 CuI催化的[60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚类化合物的合成研究 | 第28-72页 |
| 2.1 引言 | 第28-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 2.2.1 [60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚衍生物结构的确定 | 第33-35页 |
| 2.2.2 [60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚类化合物合成条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.2.3 H-吲哚底物的拓展 | 第36-38页 |
| 2.2.4 含氮类1H-吲哚类底物的拓展 | 第38-40页 |
| 2.2.5 CuI催化的[60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚衍生物的机理的研究 | 第40-42页 |
| 2.2.6 代表性化合物的电化学研究 | 第42-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-70页 |
| 2.3.1 实验仪器及药品 | 第44-48页 |
| 2.3.2 实验步骤及数据 | 第48-70页 |
| 2.4 结论与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 附图 | 第82-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 攻读学位期间发表的科研成果 | 第110-111页 |
