| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 药物传输系统(DDS) | 第11-16页 |
| 1.1.1 药物载体系统的构建 | 第13-14页 |
| 1.1.2 载体材料的选择 | 第14-15页 |
| 1.1.3 纳米载体的制备 | 第15-16页 |
| 1.2 智能给药系统(IDDS/SDDS)的设计 | 第16-18页 |
| 1.3 载药纳米粒子的仿生设计 | 第18-20页 |
| 1.4 课题的提出和创新点 | 第20-24页 |
| 1.4.1 研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第21-22页 |
| 1.4.3 本课题的创新之处 | 第22-24页 |
| 第二章 乙酰基组氨酸偶联磷酸胆碱化壳聚糖的制备与表征 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 主要试剂与药品 | 第25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 乙酰基组氨酸偶联磷酸胆碱化壳聚糖(NAcHis-PCCs)的合成 | 第26-29页 |
| 2.3.1 壳聚糖的改性 | 第26-28页 |
| 2.3.2 磷酸胆碱化壳聚糖的合成(PCCs) | 第28-29页 |
| 2.3.3 乙酰基组氨酸偶联磷酸胆碱化壳聚糖(NAcHis-PCCs)的合成 | 第29页 |
| 2.4 测试与表征 | 第29-30页 |
| 2.4.1 核磁共振波谱 | 第29页 |
| 2.4.2 pH滴定 | 第29页 |
| 2.4.3 傅里叶变换红外光谱 | 第29-30页 |
| 2.4.4 元素分析 | 第30页 |
| 2.4.5 差示扫描量热 | 第30页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.5.1 核磁共振波谱分析 | 第30-32页 |
| 2.5.2 pH滴定结果分析 | 第32-33页 |
| 2.5.3 傅里叶变换红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.5.3 元素分析结果分析 | 第34-35页 |
| 2.5.4 差示热扫描量热结果分析 | 第35-37页 |
| 2.6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 NAcHis-PCCS纳米粒子的制备及理化性质 | 第38-47页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1 主要试剂与药品 | 第38-39页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 3.3 NAcHis-PCCs纳米粒子的制备 | 第39页 |
| 3.4 NAcHis-PCCs自组装纳米粒子的表征 | 第39-41页 |
| 3.4.1 NAcHis-PCCs自组装纳米粒子临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第39-40页 |
| 3.4.2 NAcHis-PCCs纳米粒子的粒径及表面电荷 | 第40页 |
| 3.4.3 NAcHis-PCCs纳米粒子的形貌 | 第40页 |
| 3.4.4 NAcHis-PCCs纳米粒子的pH响应性粒径变化 | 第40-41页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.5.1 NAcHis-PCCs自组装纳米粒子临界胶束浓度(CMC) | 第41-42页 |
| 3.5.2 NAcHis-PCCs纳米粒子的粒径及表面电荷分析 | 第42-44页 |
| 3.5.3 NAcHis-PCCs纳米粒子的形貌 | 第44-45页 |
| 3.5.4 NAcHis-PCCs纳米粒子的pH响应性粒径变化分析 | 第45-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章NAcHis-PCCS纳米粒子的生物学评价 | 第47-60页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 4.2.1 主要试剂与药品 | 第47-48页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第48页 |
| 4.3 细胞毒性实验 | 第48-50页 |
| 4.3.1 实验准备工作 | 第48-49页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第49-50页 |
| 4.4 血液相容性评价 | 第50-53页 |
| 4.4.1 血液的采集 | 第50页 |
| 4.4.2 全血凝血时间的测定 | 第50页 |
| 4.4.3 与红细胞相互作用 | 第50-51页 |
| 4.4.4 溶血率测试 | 第51页 |
| 4.4.5 补体激活产物C3a测试 | 第51页 |
| 4.4.6 与血浆蛋白相互作用SDS-PAGE测试 | 第51-53页 |
| 4.5 与BSA蛋白质相互作用的研究 | 第53页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 4.6.1 细胞毒性分析 | 第53-54页 |
| 4.6.2 全血凝血时间结果分析 | 第54页 |
| 4.6.3 与红细胞相容性结果分析 | 第54-56页 |
| 4.6.4 补体激活产物C3a结果分析 | 第56-57页 |
| 4.6.5 与血浆蛋白相互作用SDS-PAGE测试 | 第57-58页 |
| 4.6.6 与BSA蛋白质相互作用的研究分析 | 第58-59页 |
| 4.7 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 NAcHis-PCCs纳米粒子载药及释放 | 第60-67页 |
| 5.1 前言 | 第60页 |
| 5.2 实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 5.2.1 主要试剂与药品 | 第60页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第60-61页 |
| 5.3 NAcHis-PCCs纳米粒子载药 | 第61页 |
| 5.4 载药量和包封率测试 | 第61-62页 |
| 5.5 QUE/NAcHis-PCCs载药纳米粒子粒径及形态 | 第62页 |
| 5.6 QUE/NAcHis-PCCs载药纳米粒子的药物释放测试 | 第62页 |
| 5.7 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.7.1 载药量与包封率 | 第62-63页 |
| 5.7.2 QUE/NAcHis-PCCs载药纳米粒子粒径及形态分析 | 第63-64页 |
| 5.7.3 QUE/NAcHis-PCCs载药纳米粒子的药物释放结果与分析 | 第64-65页 |
| 5.8 本章小结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 结论与展望 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78页 |
