| 内容提要 | 第1-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| ·糖尿病合并非糖尿病性肾脏疾病研究背景及意义 | 第9页 |
| ·糖尿病肾病合并膜性肾病模型构造的研究进展 | 第9-11页 |
| ·链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型的研究进展 | 第9-10页 |
| ·糖尿病肾病大鼠模型的成模标准 | 第10-11页 |
| ·膜性肾病大鼠模型的制作 | 第11页 |
| ·CD4~+CD25~+调节性T细胞的研究进展 | 第11-14页 |
| ·CD4~+CD25~+调节性T细胞的表面标记 | 第11-12页 |
| ·调节性T淋巴细胞的分类 | 第12页 |
| ·天然调节T细胞 | 第12-13页 |
| ·获得性调节性T细胞 | 第13页 |
| ·CD4~+CD25~+Treg与疾病的关系 | 第13-14页 |
| ·周期素激酶抑制剂p27和肾小球疾病 | 第14-16页 |
| ·实验小结 | 第16-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·药品和试剂 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·大鼠膜性肾病模型的建立 | 第18-19页 |
| ·STZ诱导大鼠糖尿病肾病模型 | 第19-20页 |
| ·糖尿病肾病合并膜性肾病大鼠模型的制作 | 第20页 |
| ·大鼠标本采集 | 第20-23页 |
| ·大鼠24小时尿蛋白测定 | 第20页 |
| ·大鼠外周血采取及肾组织称重 | 第20页 |
| ·Ficoll密度梯度离心法分离大鼠外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC) | 第20-21页 |
| ·FCM检测大鼠外周血PBMC CD4+CD25+Treg比例 | 第21页 |
| ·肾组织制片染色和病理学观察 | 第21页 |
| ·肾组织切片病理学观察 | 第21页 |
| ·RT-PCR法检测各组大鼠肾脏p27mRNA表达 | 第21-23页 |
| ·Western印迹测p27蛋白表达 | 第23页 |
| ·统计学处理 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-29页 |
| ·各组模型鼠发病情况 | 第24-26页 |
| ·一般状态分析 | 第24页 |
| ·各组大鼠体重、肾指数比较 | 第24页 |
| ·尿蛋白的变化 | 第24-25页 |
| ·大鼠肾脏病理变化 | 第25-26页 |
| ·各组大鼠外周血PBMC中CD4~+CD25~+Treg细胞占CD4~+T细胞比例 | 第26-28页 |
| ·各组大鼠肾皮质p27~(kip1)mRNA及蛋白表达情况 | 第28-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-36页 |
| ·糖尿病肾病合并膜性肾病大鼠模型的评价 | 第29-32页 |
| ·糖尿病肾病合并膜性肾病大鼠模型中,如何安排糖尿病肾病模型和膜性肾病模型建立的先后顺序 | 第30页 |
| ·各模型组大鼠造模原理的分析 | 第30-31页 |
| ·各模型组肾脏病理分析 | 第31页 |
| ·如何验证糖尿病肾病模型、膜性肾病模型、糖尿病肾病合并膜性肾病模型成功 | 第31-32页 |
| ·动物模型实验中需要注意的问题有 | 第32页 |
| ·CD4~+CD25~+调节性T细胞的研究 | 第32-34页 |
| ·选择CD4~+CD25~+调节性T细胞为指标研究免疫机制的分析 | 第32-33页 |
| ·本次实验大鼠膜性肾病模型中CD4~+CD25~+调节性T细胞数量变化的分析 | 第33-34页 |
| ·糖尿病肾病合并膜性肾病大鼠肾脏细胞周期调控蛋白P27的表达变化探讨 | 第34-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 中文摘要 | 第43-45页 |
| Abstract | 第45-47页 |
